Apa perbedaan antara mikroskop fluoresensi dan mikroskop terbalik
Dalam kultur sel dan eksperimen turunan terkait, mikroskop adalah instrumen yang sangat penting. Saat ini, terdapat berbagai jenis mikroskop yang beredar di pasaran. Merupakan tantangan untuk memilih mikroskop yang memenuhi kebutuhan dan dapat diterapkan. Berikut ini adalah pengenalan prinsip mikroskop terbalik dan mikroskop fluoresensi, sehingga Anda dapat memilih dengan mudah.
Komposisi mikroskop terbalik sama dengan mikroskop biasa, terutama mencakup tiga bagian: bagian mekanis, bagian penerangan, dan bagian optik.
Komposisi mikroskop terbalik sama dengan mikroskop tegak biasa, kecuali lensa objektif dan sistem iluminasi dibalik, yang pertama di bawah panggung, dan yang kedua di atas panggung.
Struktur seperti itu dapat secara signifikan memperluas jarak efektif antara sistem pemusatan iluminasi dan panggung, yang nyaman untuk menempatkan objek yang lebih tebal untuk diamati, seperti cawan kultur dan botol kultur sel (tentu saja, slide kaca, dll. juga tersedia) , dan pada saat yang sama, jarak antara lensa objektif dan material Jarak kerja di antara keduanya tidak harus terlalu jauh.
Mikroskop terbalik digunakan untuk pengamatan mikroorganisme, sel, bakteri, kultur jaringan, suspensi, sedimen, dll. Di unit medis dan kesehatan, lembaga pendidikan tinggi, dan lembaga penelitian. Itu dapat terus mengamati proses reproduksi dan pembelahan sel, bakteri, dll. Dalam media kultur, dan dapat mengambil gambar dalam bentuk apa pun dalam proses tersebut.
Ini banyak digunakan dalam sitologi, parasitologi, onkologi, imunologi, rekayasa genetika, mikrobiologi industri, botani dan bidang lainnya.
Mikroskop fluoresensi digunakan untuk mempelajari penyerapan dan transportasi zat dalam sel, distribusi dan lokalisasi zat kimia, dll.
Untuk objek yang diperiksa, ada dua cara untuk menghasilkan fluoresensi: autofluoresensi, yang memancarkan fluoresensi langsung setelah disinari dengan sinar ultraviolet;
Beberapa zat dalam sel, seperti klorofil, menghasilkan autofluoresensi setelah disinari oleh sinar ultraviolet; meskipun beberapa zat itu sendiri tidak dapat berfluoresensi, mereka juga dapat memancarkan fluoresensi sekunder setelah diwarnai dengan pewarna fluoresen atau antibodi fluoresen setelah disinari oleh sinar ultraviolet.
Mikroskop fluoresensi menggunakan sumber cahaya titik dengan efisiensi bercahaya tinggi untuk memancarkan cahaya dengan panjang gelombang tertentu (sinar ultraviolet 365nm atau cahaya ungu biru 420nm) melalui sistem filter sebagai cahaya eksitasi, dan setelah menarik zat fluoresen dalam spesimen untuk memancarkan fluoresensi berbagai warna, kemudian Pengamatan dilakukan melalui perbesaran lensa objektif dan okuler.
Dengan cara ini, di bawah latar belakang kontras yang kuat, meskipun fluoresensinya sangat lemah, mudah dikenali dan memiliki sensitivitas tinggi. Ini terutama digunakan untuk penelitian struktur dan fungsi sel dan komposisi kimia.
