Metode Penerangan Apa yang Tersedia untuk Mikroskop?
1. Trans-iluminasi
Mikroskop biologis sebagian besar digunakan untuk mengamati spesimen transparan dan perlu diterangi dengan cahaya yang ditransmisikan. Ada dua metode pencahayaan
(1) Setelah sumber cahaya iluminasi kritis melewati kondensor, dicitrakan pada bidang objek, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 5. Jika hilangnya energi cahaya diabaikan, kecerahan gambar sumber cahaya sama dengan cahaya sumber cahaya itu sendiri, jadi metode ini setara dengan menempatkan sumber cahaya pada bidang objek. Jelas, dalam penerangan kritis, jika kecerahan permukaan sumber cahaya tidak seragam, atau jelas menunjukkan struktur kecil, seperti filamen, dll., Maka efek pengamatan mikroskop akan sangat terpengaruh, yang merupakan kerugian dari iluminasi kritis. Solusinya adalah dengan menempatkan filter warna putih susu dan penyerap panas di depan sumber cahaya untuk membuat iluminasi lebih seragam dan menghindari kerusakan pada objek yang akan diperiksa karena penyinaran sumber cahaya dalam jangka panjang. Saat menerangi dengan cahaya yang ditransmisikan, sudut apertur sinar pencitraan lensa objektif ditentukan oleh sudut apertur berkas persegi cermin kondensor. Untuk memanfaatkan sepenuhnya apertur numerik lensa objektif, lensa kondensor harus memiliki apertur numerik yang sama atau sedikit lebih besar dari lensa objektif.
(2) Pencahayaan Kola Kerugian dari pencahayaan yang tidak merata pada permukaan objek pada pencahayaan kritis dapat dihilangkan pada pencahayaan Kola. Lensa kondensor tambahan 2 ditambahkan antara sumber cahaya 1 dan lensa kondensor 5, seperti ditunjukkan pada Gbr. 6 . Terlihat bahwa bidang pandang (spesimen) lensa objektif disinari secara seragam karena sumber cahaya tidak disinari secara langsung, tetapi kondensor tambahan 2 (juga disebut cermin Kolar) disinari secara seragam oleh sumber cahaya yang dicitrakan pada spesimen 6 .
2. epi-iluminasi
Saat mengamati benda buram, seperti mengamati cakram gerinda logam melalui mikroskop metalografi, sering kali disinari dari samping atau dari atas. Saat ini, tidak ada kaca penutup pada permukaan objek yang akan diamati, dan bayangan spesimen dihasilkan oleh cahaya yang dipantulkan atau dihamburkan yang memasuki lensa objektif. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 7.
3. Metode Iluminasi Pengamatan Partikel Menggunakan Medan Gelap
Partikel ultramikroskopis dapat diamati dengan metode medan gelap. Yang disebut partikel ultramikroskopis mengacu pada partikel-partikel kecil yang lebih kecil dari batas resolusi mikroskop. Prinsip iluminasi medan gelap adalah: jangan biarkan cahaya iluminasi utama masuk ke lensa objektif, dan hanya cahaya yang dihamburkan oleh partikel yang dapat masuk ke lensa objektif untuk pencitraan.
Oleh karena itu, gambar partikel terang diberikan pada latar belakang gelap. Meskipun latar bidang pandangnya gelap, kontras (kontras) sangat bagus, yang dapat meningkatkan resolusi.
Penerangan medan gelap dapat dibagi menjadi satu arah dan dua arah
(1) Iluminasi medan gelap satu arah Gambar 8 adalah diagram skematik iluminasi medan gelap satu arah. Dapat dilihat dari gambar bahwa setelah cahaya yang dipancarkan oleh iluminator 2 dipantulkan oleh lembar spesimen buram 1, cahaya utama tidak masuk ke lensa objektif 3, dan cahaya yang masuk ke lensa objektif sebagian besar tersebar oleh partikel atau tidak merata. detail. Jelas, iluminasi medan gelap satu arah ini efektif untuk mengamati keberadaan dan pergerakan partikel, tetapi tidak efektif untuk mereproduksi detail objek, yaitu adanya fenomena "distorsi".
(2) Penerangan medan gelap dua arah Penerangan medan gelap dua arah dapat menghilangkan cacat distorsi yang disebabkan oleh satu arah. Di depan kondensor tiga lensa umum, tempatkan diafragma annular, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 9, untuk mewujudkan iluminasi medan gelap dua arah. Cairan dibenamkan di antara potongan terakhir kondensor dan kaca objektif, sedangkan ruang antara kaca penutup dan lensa objektif kering. Oleh karena itu, sinar berbentuk cincin yang melewati kondensor dipantulkan seluruhnya di kaca penutup dan tidak dapat masuk ke lensa objektif, membentuk lingkaran seperti yang ditunjukkan pada gambar. Hanya cahaya yang dihamburkan oleh partikel pada spesimen yang masuk ke lensa objektif, membentuk iluminasi medan gelap dua arah.
