Apa perbedaan antara mikroskop fluoresensi dan mikroskop terbalik
Mikroskop adalah instrumen penting dalam kultur sel dan eksperimen turunan terkait. Saat ini terdapat berbagai macam jenis mikroskop yang beredar di pasaran, dan memilih mikroskop yang sesuai dengan kebutuhan dan cocok merupakan sebuah tantangan. Di bawah ini, kami akan memperkenalkan prinsip-prinsip mikroskop terbalik dan mikroskop fluoresensi yang dapat dipilih semua orang.
Mikroskop terbalik, seperti mikroskop biasa, pada dasarnya terdiri dari tiga bagian: bagian mekanis, bagian penerangan, dan bagian optik.
Komposisi mikroskop terbalik sama dengan mikroskop tegak biasa, hanya saja lensa objektif dan sistem pencahayaannya terbalik, yang pertama di bawah panggung dan yang terakhir di atas panggung.
Struktur ini secara signifikan memperluas jarak efektif antara sistem lampu sorot dan panggung, membuatnya lebih mudah untuk menempatkan alat observasi yang lebih tebal seperti piring kultur dan botol kultur sel (tentu saja, slide kaca juga dapat digunakan), sedangkan jarak kerja antara sistem lensa objektif dan materialnya tidak perlu terlalu besar.
Mikroskop terbalik digunakan oleh institusi medis dan kesehatan, universitas, dan lembaga penelitian untuk mengamati mikroorganisme, sel, bakteri, kultur jaringan, suspensi, sedimen, dll. Mikroskop ini dapat terus mengamati proses proliferasi dan pembelahan sel dan bakteri dalam media kultur, dan dapat menangkap segala bentuk proses ini.
Banyak digunakan dalam bidang seperti sitologi, parasitologi, onkologi, imunologi, rekayasa genetika, mikrobiologi industri, dan botani.
Mikroskop fluoresensi digunakan untuk mempelajari penyerapan, transportasi, distribusi, dan lokalisasi zat di dalam sel.
Untuk benda uji, ada dua cara untuk menghasilkan fluoresensi: fluoresensi spontan, yang dipancarkan langsung oleh iradiasi ultraviolet; Fluoresensi sekunder terjadi ketika objek yang diamati diberi pewarna fluoresen dan terkena sinar ultraviolet sebelum memancarkan fluoresensi.
Beberapa zat di dalam sel, seperti klorofil, menghasilkan fluoresensi spontan setelah terkena radiasi ultraviolet; Beberapa zat sendiri mungkin tidak memancarkan fluoresensi, tetapi jika diwarnai dengan pewarna fluoresen atau antibodi fluoresen, zat tersebut juga dapat memancarkan fluoresensi sekunder di bawah radiasi ultraviolet.
Mikroskop fluoresensi menggunakan sumber cahaya titik dengan efisiensi cahaya tinggi untuk memancarkan panjang gelombang cahaya tertentu (UV 365nm atau UV biru 420nm) melalui sistem penyaringan warna sebagai cahaya eksitasi, yang merangsang zat fluoresen dalam sampel untuk memancarkan berbagai warna fluoresensi. Setelah itu diamati melalui perbesaran lensa objektif dan lensa okuler.
Dengan cara ini, bahkan dengan fluoresensi yang lemah, ia mudah dikenali dan sangat sensitif di bawah latar belakang yang sangat kontras. Hal ini terutama digunakan untuk mempelajari struktur sel, fungsi, dan komposisi kimia.
