Metode penggabungan foto mikroskop fluoresensi
Sering kita lihat di artikel-artikel bahwa foto neon akan ditampilkan dalam bentuk gabungan, seperti terlihat pada gambar di bawah ini. Penggabungan dapat digunakan untuk membedakan apakah dua (atau lebih) sinyal fluoresen pada lokasi yang sama dalam jaringan atau sel tumpang tindih. Hari ini kita akan berbicara tentang cara menggabungkan foto mikroskop fluoresensi~
1. Prinsip dasar
Prinsip dasarnya adalah menghitung ulang data warna piksel pada posisi yang sama pada dua (atau lebih) lembar dengan ukuran yang sama sesuai rumus untuk mendapatkan warna baru. Misalnya, warna merah dan hijau dari foto fluoresensi tumpang tindih menjadi kuning. Algoritme ini didasarkan pada "mode tambahan" RGB (seperti yang ditunjukkan pada gambar di bawah), yang hampir sama dengan mode fusi lapisan "warna layar" Photoshop.
2. Pengenalan perangkat lunak
Hari ini saya akan memperkenalkan perangkat lunak yang umum digunakan dalam penelitian ilmiah: ImageJ. Menggunakannya untuk menggabungkan foto lebih sederhana dan lebih langsung daripada menggunakan PS (jangan khawatir tentang lapisan, mode lapisan). ImageJ tidak perlu diinstal, dan perangkat lunaknya bahkan dapat dibuka dan digunakan di USB flash drive. Untuk kenyamanan Anda
Biasanya ada dua metode untuk menggabungkan foto neon. Salah satunya adalah menggunakan perangkat lunak yang cocok dengan mikroskop untuk digabungkan, dan yang lainnya adalah menyimpan foto fluoresen yang sesuai dengan lampu eksitasi berbeda di bidang pandang yang sama. Saat menampilkan hasil, gunakan perangkat lunak pengolah gambar konvensional ( Misalnya, PS) untuk menggabungkan. Jika Anda khawatir tentang pemadaman fluoresensi saat melihat mikroskop fluoresensi (terutama saat diwarnai dengan pewarna fluoresen), Anda dapat dengan cepat mengambil banyak foto, lalu memilih foto yang bagus untuk digabungkan saat Anda kembali untuk menampilkannya. hasil. Saat ini, metode kedua mungkin lebih fleksibel dan tenang.
