Perbedaan antara mikroskop dua foton dan mikroskop laser confocal
Mikroskop confocal laser adalah seperangkat sistem pengamatan, analisis, dan keluaran yang menggunakan laser sebagai sumber cahaya, prinsip dan perangkat pemfokusan konjugasi berdasarkan mikroskop optik tradisional, dan pemrosesan gambar digital dari objek yang diamati menggunakan komputer. Sistem utama meliputi sumber cahaya laser, mikroskop otomatis, modul pemindaian (termasuk saluran jalur optik confocal dan lubang kecil, cermin pemindaian, detektor), pemroses sinyal digital, komputer, dan perangkat keluaran gambar (layar, printer berwarna). Dengan menggunakan mikroskop confocal pemindaian laser, dimungkinkan untuk melakukan tomografi dan pencitraan sampel yang diamati. Oleh karena itu, dimungkinkan untuk mengamati dan menganalisis struktur spasial tiga dimensi sel tanpa kerusakan.
Pada saat yang sama, mikroskop confocal pemindaian laser juga merupakan alat yang ampuh untuk pengamatan dinamis sel hidup, pelabelan imunofluoresensi ganda, dan pelabelan fluoresensi ion. Ini secara akurat menganalisis esensi spektrum dan membedakan sinyal dari label berbeda dengan spektrum emisi yang sangat tumpang tindih.
Hal yang paling penting adalah untuk pewarnaan fluoresensi multi-warna, ini dapat sepenuhnya menghilangkan pengaruh crosstalk fluoresensi, sekaligus meminimalkan hilangnya sinyal fluoresensi sampel. Ini semua adalah hal-hal yang tidak dapat dicapai oleh cermin biasa.
Hubungan panjang fokus antara objektif mikroskop dan lensa okuler
Prinsip yang berbeda
1. Mikroskop fluoresensi: Menggunakan sinar ultraviolet sebagai sumber cahaya untuk menerangi benda yang diuji sehingga mengeluarkan fluoresensi, kemudian mengamati bentuk dan posisi benda di bawah mikroskop.
2. Mikroskop confocal laser: Berdasarkan pencitraan mikroskop fluoresensi, perangkat pemindaian laser dipasang untuk merangsang probe fluoresensi menggunakan sinar ultraviolet atau cahaya tampak.
Karakteristik yang berbeda
1. Mikroskop fluoresensi: digunakan untuk mempelajari penyerapan, transportasi, distribusi, dan lokalisasi zat di dalam sel. Beberapa zat di dalam sel, seperti klorofil, dapat memancarkan fluoresensi setelah terkena radiasi ultraviolet; Beberapa zat sendiri mungkin tidak memancarkan fluoresensi, tetapi jika diwarnai dengan pewarna fluoresen atau antibodi fluoresen, zat tersebut juga dapat memancarkan fluoresensi di bawah radiasi ultraviolet.
2. Mikroskop confocal laser: Menggunakan komputer untuk pemrosesan gambar guna mendapatkan gambar fluoresen dari struktur mikro internal sel atau jaringan, dan untuk mengamati sinyal fisiologis seperti Ca2+, nilai pH, potensial membran, dan perubahan morfologi sel pada tingkat subselular.
