Perbedaan antara mikroskop elektron dan mikroskop digital
"Mikroskop digital" sebenarnya adalah perangkat pencitraan digital yang ditambahkan ke mikroskop optik, yang dapat langsung menampilkan gambar yang dibentuk oleh mikroskop di layar komputer. Ini didasarkan pada mikroskop optik, dan prinsip pencitraan mikroskop elektron adalah perbedaan mendasar. Di sini, kita perlu membedakan antara resolusi dan pembesaran. Ketika objek halus diperbesar dan dicitrakan, resolusi tingginya bergantung pada panjang gelombang gelombang cahaya yang dipantulkan. Semakin pendek panjang gelombangnya, semakin tinggi resolusinya. Mikroskop elektron menggunakan pencitraan sinar-X dengan panjang gelombang yang jauh lebih pendek dari cahaya tampak biasa, tentunya memiliki resolusi yang sangat tinggi, sedangkan perbesaran "mikroskop digital" biasa bisa besar, tetapi resolusinya tidak dapat ditingkatkan.
Resolusi mikroskop optik terkait dengan panjang gelombang gelombang cahaya. Untuk objek yang dekat dan lebih kecil dari panjang gelombang cahaya, mikroskop optik tidak berdaya. Panjang gelombang pergerakan elektron jauh lebih pendek daripada panjang gelombang gelombang cahaya, sehingga objek yang lebih kecil dapat terlihat. Mikroskop optik adalah sistem pencitraan yang diperbesar yang terdiri dari sekumpulan lensa optik, sedangkan mikroskop elektron memiliki aliran elektron alih-alih cahaya tampak, medan magnet alih-alih lensa, dan gerakan elektron alih-alih foton, sehingga objek lebih kecil dari yang dapat dilihat oleh sistem optik dapat dilihat.
Mikroskop elektron adalah instrumen skala besar yang menggunakan berkas elektron sebagai sumber iluminasi untuk membentuk gambar pada layar fluoresen melalui transmisi atau refleksi aliran elektron pada sampel dan perbesaran multi-tahap lensa elektromagnetik, sedangkan optik mikroskop menggunakan iluminasi cahaya tampak untuk membentuk gambar yang diperbesar dari benda-benda kecil instrumen optik. Singkatnya, mikroskop elektron berbeda dari mikroskop optik dalam aspek berikut:
1. Sumber pencahayaan berbeda. Sumber iluminasi yang digunakan mikroskop elektron adalah aliran elektron yang dipancarkan oleh electron gun, sedangkan sumber iluminasi mikroskop cahaya adalah cahaya tampak (sinar matahari atau cahaya). Karena panjang gelombang aliran elektron jauh lebih pendek daripada gelombang cahaya, perbesaran dan resolusi mikroskop elektron secara signifikan lebih tinggi daripada mikroskop cahaya.
2. Lensa yang berbeda. Lensa objektif pembesar pada mikroskop elektron adalah lensa elektromagnetik (kumparan elektromagnetik annular yang dapat menghasilkan medan magnet di bagian tengah), sedangkan lensa objektif mikroskop cahaya adalah lensa optik yang terbuat dari kaca. Ada tiga kelompok lensa elektromagnetik pada mikroskop elektron, yang setara dengan fungsi lensa kondensor, lensa objektif, dan lensa okuler pada mikroskop cahaya.
3. Prinsip pencitraan berbeda. Dalam mikroskop elektron, berkas elektron yang bekerja pada sampel yang akan diperiksa diperkuat oleh lensa elektromagnetik dan mencapai pencitraan pada layar fluoresen atau bekerja pada film fotosensitif untuk pencitraan. Mekanisme perbedaan kerapatan elektron adalah bahwa ketika berkas elektron bekerja pada sampel yang akan diuji, elektron yang datang bertabrakan dengan atom zat sehingga menghasilkan hamburan. Karena bagian sampel yang berbeda memiliki derajat hamburan elektron yang berbeda, gambar elektron sampel disajikan dalam bayangan. . Gambar objek sampel dalam mikroskop cahaya disajikan sebagai perbedaan kecerahan, yang disebabkan oleh perbedaan jumlah cahaya yang ditarik oleh perbedaan struktur sampel yang akan diperiksa.
4. Metode preparasi spesimen yang digunakan berbeda. Prosedur persiapan spesimen sel jaringan yang digunakan untuk pengamatan mikroskop elektron rumit, dan kesulitan teknis serta biayanya tinggi. Reagen dan operasi khusus diperlukan dalam tautan pengumpulan bahan, fiksasi, dehidrasi, dan penyematan. Akhirnya, blok jaringan tertanam perlu dimasukkan ke dalam irisan spesimen ultra-tipis dengan ketebalan 50-100 nm dalam mikrotom ultra. Spesimen yang diamati dengan mikroskop cahaya umumnya ditempatkan pada slide kaca, seperti spesimen potongan jaringan biasa, spesimen apusan sel, spesimen kompresi jaringan, dan spesimen tetesan sel.
