Perbedaan antara mikroskop elektron dan mikroskop digital
Istilah "mikroskop digital" sebenarnya mengacu pada peralatan pencitraan digital yang telah terpasang pada mikroskop optik dan dapat menampilkan gambar yang dibuat oleh mikroskop langsung di layar komputer. Itu dibangun di atas mikroskop optik, dan cara kerja penting dari konsep pencitraan mikroskop elektron digunakan. perbedaan. Kita harus membuat perbedaan antara resolusi dan pembesaran dalam kasus ini. Resolusi tinggi gambar benda kecil yang telah diperbesar bergantung pada panjang gelombang gelombang cahaya yang dipantulkan. Resolusi meningkat ketika panjang gelombang semakin pendek. Sementara "mikroskop digital" konvensional dapat memiliki perbesaran yang sangat tinggi, resolusinya tidak dapat ditingkatkan, mikroskop elektron menggunakan pencitraan sinar-X dengan panjang gelombang yang jauh lebih pendek daripada cahaya tampak biasa, tentu saja, dan memiliki resolusi yang sangat tinggi.
Panjang gelombang gelombang cahaya mempengaruhi resolusi mikroskop optik. Mikroskop optik tidak mampu mendeteksi objek yang dekat atau lebih kecil dari panjang gelombang cahaya. Objek yang lebih kecil dapat dilihat karena panjang gelombang gerakan elektron secara substansial lebih kecil dari panjang gelombang gelombang cahaya. Mikroskop elektron menggunakan aliran elektron sebagai pengganti cahaya tampak, medan magnet sebagai pengganti lensa, dan pergerakan elektron sebagai pengganti foton untuk melihat objek yang lebih kecil daripada yang dapat dilihat oleh sistem optik. Mikroskop optik adalah sistem pencitraan yang diperbesar yang terdiri dari satu set lensa optik.
Mikroskop optik menggunakan iluminasi cahaya tampak untuk membuat gambar objek kecil yang diperbesar, sedangkan mikroskop elektron adalah instrumen berskala besar yang menggunakan berkas elektron sebagai sumber iluminasi untuk membentuk gambar pada layar fluoresen melalui transmisi atau refleksi aliran elektron. pada sampel dan perbesaran multi-tahap lensa elektromagnetik. Sebagai kesimpulan, fitur-fitur berikut membedakan mikroskop elektron dari mikroskop optik:
1. Berbagai sumber iluminasi Aliran elektron yang dipancarkan oleh meriam elektron berfungsi sebagai sumber iluminasi untuk mikroskop elektron, sedangkan cahaya tampak berfungsi sebagai sumber iluminasi untuk mikroskop cahaya (sinar matahari atau cahaya). Pembesaran dan resolusi mikroskop elektron secara substansial lebih besar daripada mikroskop cahaya karena panjang gelombang aliran elektron jauh lebih pendek daripada gelombang cahaya.
2. Macam-Macam Lensa Sedangkan lensa objektif mikroskop cahaya adalah lensa optik yang terbuat dari kaca, lensa objektif pembesar mikroskop elektron adalah lensa elektromagnetik (kumparan elektromagnetik annular yang dapat menghasilkan medan magnet di area pusat). Fungsi lensa kondensor, lensa objektif, dan okuler mikroskop cahaya analog dengan mikroskop elektron dengan tiga kelompok lensa elektromagnetik.
3. Prinsip pencitraan yang berbeda digunakan. Lensa elektromagnetik dari mikroskop elektron memperkuat berkas elektron yang bekerja pada sampel yang diperiksa sebelum dapat dicitrakan pada layar fluoresen atau film fotosensitif. Ketika berkas elektron menumbuk sampel yang diuji, elektron yang datang mengenai atom zat untuk menciptakan hamburan, yang merupakan mekanisme variasi kerapatan elektron. Gambar elektron sampel diberikan dalam warna karena bagian yang berbeda dari sampel menyebarkan elektron dengan kecepatan yang bervariasi. Gambar objek sampel ditampilkan sebagai perbedaan kecerahan dalam mikroskop cahaya, yang disebabkan oleh variasi jumlah cahaya. ditarik oleh berbagai struktur sampel yang diperiksa.
4. Ada berbagai teknik yang digunakan untuk penyiapan spesimen. Kesulitan teknis dan biaya menyiapkan spesimen sel jaringan untuk dilihat di bawah mikroskop elektron sama-sama signifikan. Pengumpulan bahan, fiksasi, dehidrasi, dan penyematan adalah langkah-langkah yang membutuhkan bahan kimia dan prosedur khusus. Blok jaringan tertanam selanjutnya harus dipotong menjadi irisan spesimen ultra-tipis menggunakan mikrotom ultra yang memiliki ketebalan 50-100 nm. Spesimen mikroskop cahaya, seperti spesimen irisan jaringan biasa, spesimen apusan sel, spesimen kompresi jaringan, dan spesimen tetes sel, biasanya dipasang pada slide kaca.
