Langkah-langkah pengoperasian mikroskop dan tindakan pencegahan
(1) Mikroskop Tegak
1. Pegang lengan cermin dengan tangan kanan dan alas cermin dengan tangan kiri agar badan cermin tetap tegak. Desktop harus bersih dan stabil, dan Anda harus memilih tempat di dekat jendela atau dengan cahaya yang cukup. Tabung tunggal umumnya diletakkan di sisi kiri, berjarak 3 sampai 4 cm dari tepi meja.
2. Bersihkan dan periksa apakah mikroskop rusak dan bersih. Bagian mekanis badan cermin dapat dilap dengan kain lembut yang bersih. Lensa harus dibersihkan dengan kertas pembersih lensa. Jika ada lem atau kotoran, bersihkan dengan sedikit xylene.
3. Naikkan tabung cermin ke jarak 1 hingga 2 cm dari panggung, dan sejajarkan cermin perbesaran rendah dengan lubang lampu. Sesuaikan bukaan dan reflektor, gunakan cermin datar saat cahaya kuat, gunakan cermin cekung saat cahaya lemah, reflektor akan berputar dengan kedua tangan. Jika menggunakan mikroskop dengan sumber cahaya, langkah ini dapat dihilangkan, tetapi diperlukan kenop untuk mengatur kecerahan.
4. Pasang spesimen. Letakkan slide di atas panggung, dan perhatikan bahwa sisi yang terdapat kaca penutup harus menghadap ke atas. Kencangkan slide dengan klip pegas, dan putar kenop penggerak panggung sehingga materi yang akan diamati sejajar dengan bagian tengah bukaan.
5. Saat memfokuskan, pertama-tama putar kenop fokus kasar untuk menurunkan laras lensa secara perlahan, dan amati dengan cermat dari samping hingga lensa objektif dekat dengan spesimen slide, kemudian amati dari lensa okuler dengan mata kiri, dan putar fokus kasar kenop dengan tangan kiri untuk menaikkan laras lensa. Hentikan hingga gambar spesimen terlihat jelas, lalu gunakan kenop fokus halus untuk mengaturnya kembali menjadi jernih. Catatan Pengoperasian: Jangan mengatur fokus secara langsung di bawah lensa pembesaran tinggi; ketika tabung lensa diturunkan, amati jarak antara tabung lensa dan spesimen dari samping; mengetahui nilai kritis jarak benda. Jika menggunakan mikroskop binokular, jika terdapat perbedaan diopter mata pengamat, dapat menggunakan lingkaran pengatur diopter untuk mengaturnya. Selain itu, teropong dapat diterjemahkan secara relatif untuk menyesuaikan dengan jarak antar mata operator.
6. Pengamatan Jika menggunakan mikroskop monokuler, bukalah mata secara alami, amati benda uji dengan mata kiri, rekam dan gambar dengan mata kanan, sekaligus atur fokus dengan tangan kiri agar objek bayangan terlihat jelas dan jelas. memindahkan bidang pandang spesimen. Tangan kanan mencatat dan menggambar. Pada pemeriksaan mikroskopis, spesimen hendaknya dipindahkan ke arah tertentu hingga seluruh spesimen teramati, agar tidak terlewat atau terulang. Penyesuaian intensitas cahaya: Secara umum, cahaya untuk spesimen yang diwarnai harus kuat, dan cahaya untuk spesimen yang tidak berwarna atau tidak diwarnai harus lemah; cahaya untuk observasi berdaya rendah harus lemah, dan cahaya untuk observasi berdaya tinggi harus kuat. Selain mengatur reflektor atau sumber cahaya, pengaturan bukaan iris juga sangat penting.
(1) Pengamatan dengan lensa perbesaran rendah Dalam mengamati suatu benda uji harus menggunakan lensa berdaya rendah terlebih dahulu, karena mempunyai bidang pandang yang luas, mudah untuk mencari sasaran dan menentukan bagian yang akan diamati.
(2) Pengamatan pembesaran tinggi Saat beralih dari pembesaran rendah ke pembesaran tinggi, Anda hanya perlu sedikit menyesuaikan kenop fokus halus untuk membuat gambar objek menjadi jelas. Jangan gunakan kenop fokus kasar saat menggunakan lensa pembesaran tinggi, karena dapat dengan mudah menghancurkan kaca penutup dan merusak lensa. Saat memutar konverter lensa objektif, jangan gunakan jari Anda untuk mendorong lensa objektif secara langsung. Hal ini akan dengan mudah menyebabkan sumbu optik lensa objektif menyimpang, dan ulir sekrup konverter akan rusak karena gaya yang tidak merata, yang pada akhirnya akan menyebabkan konverter terkelupas.
(3) Pengamatan pada lensa oli Pertama-tama gunakan lensa berdaya rendah dan lensa berdaya tinggi untuk memindahkan objek yang diperiksa ke tengah bidang pandang, kemudian ganti lensa oli untuk observasi. Sebelum pengamatan perendaman minyak, kecerahan mikroskop harus diatur ke paling terang, dan bukaan harus dibuka penuh. Apabila menggunakan lensa oli, teteskan terlebih dahulu setetes minyak cedar (minyak lensa) pada kaca penutup, kemudian turunkan tabung lensa dan amati baik-baik dari samping hingga lensa oli terendam dalam minyak cedar dan dekat dengan spesimen kaca objek. , lalu amati dengan lensa okuler, dan gunakan penyesuaian halus. Kenop fokus mengangkat laras lensa hingga panjang fokus spesimen terlihat jelas lalu berhenti dan disetel dengan jelas. Minyak cedar harus ditambahkan dalam jumlah yang sesuai. Setelah menggunakan lensa minyak, pastikan untuk menyeka minyak cedar dengan kertas pembersih lensa yang dicelupkan ke dalam xylene, lalu bersihkan sisa xylene dengan kertas pembersih lensa kering.
7. Selesaikan operasinya. Setelah mengamati, keluarkan sampel, balikkan konverter, buat lensa berbentuk V ke samping, dan cermin harus dipasang. Turunkan tabung lensa, lap hingga bersih, lalu pasang penutup lensa. Jika Anda menggunakan mikroskop dengan sumber cahaya, Anda perlu menyesuaikan kenop kecerahan untuk menyesuaikan kecerahan ke yang paling gelap, lalu matikan tombol daya untuk mencegah arus berlebih sesaat membakar sumber cahaya saat Anda menyalakannya. lain kali.
(2) Mikroskop Terbalik Perbedaan utama antara mikroskop terbalik dan mikroskop tegak adalah bahwa lensa objektif terletak di bawah panggung, sehingga memungkinkan untuk melakukan beberapa operasi waktu nyata pada sampel di atas selama pengamatan. Proses pengoperasian mikroskop terbalik pada dasarnya mirip dengan mikroskop binokular tegak. Hal-hal berikut harus diperhatikan: lensa mata teropong berengsel dapat diatur ke posisi yang nyaman selama observasi. Percikan cairan atau air kultur jaringan ke panggung, obyektif, atau bingkai mikroskop dapat merusak peralatan. Jika tumpah, segera cabut kabel listrik dari stopkontak dan bersihkan cairan atau air yang tumpah. Pastikan untuk memutar kenop intensitas cahaya secara perlahan dan jangan mencoba memutar kenop melewati posisi akhir. Setelah digunakan, pastikan untuk mengatur intensitas cahaya ke minimum sebelum mematikan daya. Setelah digunakan, konverter tiga lubang harus diputar sehingga lensa objektif ditempatkan di sisi bawah panggung untuk mencegah debu mengendap.
(3) Mikroskop padat disebut juga mikroskop stereo atau mikroskop bedah. Langkah-langkah pengoperasiannya pada dasarnya mirip dengan mikroskop binokular tegak: saat menggunakan cermin bedah, Anda perlu menggunakan kedua tangan untuk bergerak dan tetap stabil. Jika kotak cermin perlu dipindahkan, maka kotak cermin harus dikunci, dan kunci kotak cermin harus dicabut pada saat yang bersamaan. Jika terdapat penutup debu pada tabung cermin, sebaiknya dilepas dan diganti dengan lensa mata dan eyecup. Tempatkan sampel pada kaca objek atau dalam cawan lilin dan letakkan di atas pelat pemuatan untuk diamati. Kencangkan sekrup, naikkan badan cermin ke ketinggian tertentu terlebih dahulu, lalu kunci badan cermin. Tabung lensa mata dapat diputar agar sesuai dengan jarak mata sebelum pengamatan. Perbedaan penglihatan binokular dapat disesuaikan dengan lingkaran penglihatan. Saat memfokuskan, jangan memutar sekrup pengangkat terlalu cepat atau paksa, agar tidak merusak roda gigi. Untuk pengamatan yang diperbesar, putar tombol perbesaran hingga perbesaran yang diperlukan. Semakin besar objek gambar, semakin gelap cahayanya, dan sumber cahaya harus disesuaikan untuk memilih objek latar belakang yang baik. Setelah digunakan, pertama-tama keluarkan barang-barang yang ada di baki pemuatan, dan kencangkan sekrup elastis untuk meletakkan badan cermin dan menguncinya. Lepaskan lensa mata dan pasang kembali penutup debu. Pasang kembali elemen-elemen tersebut, berhati-hatilah agar tidak tertukar dengan cermin lain. Lap badan cermin hingga bersih dengan kain, masukkan ke dalam kotak cermin, dan kunci kotak cermin.
