Pengenalan area aplikasi mikroskop metalurgi dan prinsip pencitraan
1, bidang terang, bidang gelap
Bidang pandang terang merupakan cara dasar pengamatan sampel di mikroskop, yang menghadirkan latar belakang terang pada area bidang pandang mikroskop. Prinsip dasarnya adalah ketika sumber cahaya tegak lurus atau hampir tegak lurus melalui penyinaran lensa objektif ke permukaan sampel, permukaan sampel dipantulkan kembali ke lensa objektif untuk menghasilkan bayangannya.
Penerangan bidang gelap dan bidang pandang terang berbeda, pada mikroskop bidang pandang menyajikan latar belakang gelap, bidang pandang terang pada metode iradiasi untuk kejadian vertikal atau vertikal, sedangkan pada metode iradiasi bidang gelap untuk kejadian vertikal atau vertikal, sedangkan pada metode iradiasi bidang gelap untuk kejadian vertikal. iluminasi sampel melalui lensa objektif di luar sampel iluminasi miring di sekitarnya, sampel akan berperan dalam iluminasi hamburan cahaya atau memantulkan peran cahaya yang dihamburkan atau dipantulkan sampel ke dalam lensa objektif untuk membuat sampel pencitraan. Pengamatan medan gelap, bidang pandang terang tidak mudah untuk mengamati kristal-kristal kecil yang tidak berwarna atau serat-serat kecil berwarna terang, dalam bidang pandang gelap teramati dengan jelas.
2, cahaya terpolarisasi, gangguan
Cahaya merupakan salah satu jenis gelombang elektromagnetik, dan gelombang elektromagnetik merupakan gelombang transversal, hanya gelombang transversal yang mempunyai polarisasi. Ini didefinisikan sebagai vektor listrik relatif terhadap arah rambat getaran cahaya dengan cara yang tetap.
Fenomena polarisasi cahaya dapat dideteksi dengan bantuan pengaturan eksperimental. Ambil dua buah polarizer A yang sama, B, akan menjadi cahaya alami pertama melalui polarizer pertama A, kali ini cahaya alami juga menjadi cahaya terpolarisasi, tetapi karena mata manusia tidak dapat diidentifikasi, maka perlunya potongan kedua dari polarizer B. Polarizer A tetap, polarizer B ditempatkan sejajar dengan A, putar polarizer B, Anda dapat menemukan bahwa intensitas cahaya yang ditransmisikan dengan rotasi B dan munculnya perubahan siklus dalam intensitas cahaya akan diputar dari maksimum ke paling redup, dan intensitas cahaya akan berkurang secara bertahap dari maksimum ke paling gelap, dengan bantuan perangkat eksperimental. Intensitas cahaya maksimum secara bertahap akan melemah hingga paling gelap, dan kemudian berubah 90 derajat intensitas cahaya akan ditingkatkan secara bertahap dari yang paling gelap ke yang paling terang, sehingga polariser A disebut inisiator bias, polariser B disebut detektor bias.
Interferensi adalah superposisi dua gelombang koheren (cahaya) pada zona interaksi yang dihasilkan oleh fenomena penguatan atau pelemahan intensitas cahaya. Interferensi cahaya terbagi menjadi interferensi celah ganda dan interferensi film tipis. Interferensi celah ganda untuk dua sumber cahaya independen bukanlah cahaya koheren, perangkat interferensi celah ganda sehingga berkas cahaya melalui celah ganda menjadi dua berkas cahaya koheren, di layar cahaya melewati pembentukan pinggiran interferensi yang stabil. Dalam percobaan interferensi celah ganda, suatu titik pada layar cahaya dengan perbedaan jarak celah ganda sebanyak beberapa kali setengah panjang gelombang, titik pinggiran terang; layar terang ke suatu titik pada perbedaan jarak celah ganda dengan jumlah ganjil dikalikan setengah panjang gelombang, titik pinggiran gelap untuk interferensi celah ganda Young. Interferensi film tipis untuk seberkas cahaya yang dipantulkan oleh dua permukaan film, terbentuknya dua berkas fenomena interferensi cahaya yang dipantulkan disebut interferensi film tipis. Dalam interferensi film tipis, sebelum dan sesudah permukaan cahaya yang dipantulkan dengan ketebalan film untuk menentukan perbedaan jarak, maka interferensi film tipis pada pinggiran terang yang sama (pinggiran gelap) harus muncul pada ketebalan film di tempat yang sama. Karena panjang gelombang gelombang cahaya sangat pendek, maka ketika terjadi interferensi film tipis, film dielektrik harus cukup tipis untuk mengamati pinggiran interferensi.
3, Lapisan Interferensi Diferensial DIC
Mikroskop metalografi DIC menggunakan prinsip cahaya terpolarisasi, mikroskop DIC transmisi terutama memiliki empat komponen optik khusus: polarizer awal, prisma DIC Ⅰ, prisma DIC Ⅱ dan polarizer periksa. Polariser awal dipasang langsung di depan sistem konsentrator untuk mempolarisasi cahaya secara linier. Sebuah prisma DIC dipasang di konsentrator, yang memecah seberkas cahaya menjadi dua berkas cahaya (x dan y) dengan arah polarisasi berbeda, keduanya pada sudut kecil. Konsentrator menyelaraskan dua berkas cahaya dalam arah sejajar dengan sumbu optik mikroskop. Awalnya kedua berkas cahaya tersebut berada dalam satu fasa, dan setelah melewati suatu daerah yang berdekatan pada benda uji, perbedaan ketebalan dan indeks bias benda uji menyebabkan kedua berkas cahaya tersebut mengalami perbedaan jangkauan optik. Prisma DIC II dipasang di bidang fokus belakang lensa objektif, yang menggabungkan dua berkas cahaya menjadi satu berkas. Pada titik ini bidang polarisasi (x dan y) dari kedua berkas cahaya tetap ada. Akhirnya berkas melewati perangkat polarisasi pertama, detektor polariser. Polariser periksa diorientasikan pada sudut kanan ke arah polariser sebelum sinar membentuk gambar DIC lensa okuler. Detektor mengganggu dua gelombang cahaya yang tegak lurus dengan menggabungkannya menjadi dua berkas cahaya dengan bidang polarisasi yang sama. perbedaan jangkauan optik antara gelombang x dan y menentukan seberapa banyak cahaya yang ditransmisikan. Ketika perbedaan jangkauan optik adalah 0, tidak ada cahaya yang melewati polariser periksa; ketika perbedaan jangkauan optik sama dengan setengah panjang gelombang, cahaya yang melewatinya mencapai nilai maksimumnya. Hasilnya, struktur spesimen tampak terang dan gelap dengan latar belakang abu-abu. Untuk mengoptimalkan kontras gambar, perbedaan jangkauan optik dapat diubah dengan menyesuaikan penyesuaian halus memanjang dari prisma DIC II, yang mengubah kecerahan gambar. Menyesuaikan prisma DIC Ⅱ dapat membuat struktur halus spesimen menampilkan gambar proyeksi positif atau negatif, biasanya satu sisi terang, sedangkan sisi lainnya gelap, yang menciptakan kesan stereoskopis tiga dimensi buatan pada spesimen.
