Perbedaan mikroskop fase kontras, mikroskop invers, dan mikroskop cahaya biasa
Ini adalah mikroskop optik, yang menggunakan cahaya tampak sebagai alat pendeteksi, tidak seperti mikroskop elektron, mikroskop terowongan pemindaian, mikroskop gaya atom, dan sebagainya.
Secara khusus:
Mikroskop kontras fase, juga dikenal sebagai mikroskop kontras fase. Hal ini karena sinar cahaya menghasilkan perbedaan fasa yang kecil ketika melewati sampel transparan, dan perbedaan fasa ini dapat diubah menjadi perubahan besaran atau kontras pada gambar sehingga dapat digunakan untuk gambar. Ini ditemukan pada tahun 1930-an oleh Fritz Zelnick dalam penelitiannya tentang kisi-kisi difraksi. Untuk ini ia dianugerahi Hadiah Nobel Fisika pada tahun 1953. Sekarang banyak digunakan untuk memberikan gambar kontras dari spesimen transparan seperti sel hidup dan jaringan organ kecil.
Mikroskop Confocal: Teknik pencitraan optik yang menggunakan iluminasi titik demi titik dan modulasi lubang jarum spasial untuk menghilangkan cahaya yang tersebar dari bidang non-fokus sampel, sehingga memungkinkan peningkatan resolusi optik dan kontras visual dibandingkan dengan metode pencitraan tradisional. Cahaya probe yang dipancarkan dari sumber titik difokuskan melalui lensa ke objek yang diamati, dan jika objek tepat berada pada titik fokus, cahaya yang dipantulkan harus menyatu kembali ke sumber cahaya melalui lensa aslinya, yang disebut confocal. atau singkatnya confocal. Mikroskop confocal pada cahaya pantulan cahaya di jalan dengan lensa setengah reflektif (cermin dichroic), akan melewati lensa cahaya pantulan yang dilipat ke arah lain, pada fokus fokus dengan lubang jarum (Pinhole), lubangnya terletak di titik fokus, pelat penyekat di belakang tabung fotomultiplier (photomultiplier tube, PMT). Dapat dibayangkan bahwa cahaya yang dipantulkan sebelum dan sesudah titik fokus cahaya detektor melalui rangkaian sistem confocal ini, tidak akan dapat fokus pada lubang kecil, akan terhalang oleh penyekat. Jadi fotometer mengukur intensitas cahaya yang dipantulkan pada titik fokus. Arti penting dari hal ini adalah bahwa suatu benda tembus cahaya dapat dipindai secara tiga dimensi dengan menggerakkan sistem lensa. Ide seperti itu dikemukakan oleh sarjana Amerika Marvin Minsky pada tahun 1953, dan butuh waktu 30 tahun pengembangan sebelum mikroskop confocal dikembangkan menggunakan laser sebagai sumber cahaya, sejalan dengan cita-cita Marvin Minsky.
Mikroskop terbalik: Komposisinya sama dengan mikroskop biasa, hanya saja lensa objektif dan sistem penerangannya dibalik, yang pertama di bawah panggung dan yang terakhir di atas panggung. Lebih mudah untuk pengoperasian dan pemasangan peralatan akuisisi gambar terkait lainnya.
Mikroskop cahaya adalah mikroskop yang menggunakan lensa optik untuk menghasilkan efek pembesaran gambar. Cahaya yang datang dari suatu benda diperbesar oleh setidaknya dua sistem optik (objektif dan lensa okuler). Lensa objektif pertama-tama menghasilkan gambar yang diperbesar, dan mata manusia mengamati gambar yang diperbesar ini melalui lensa mata yang berfungsi sebagai kaca pembesar. Mikroskop cahaya pada umumnya mempunyai beberapa tujuan yang dapat dipertukarkan sehingga pengamat dapat mengubah perbesaran sesuai kebutuhan. Objektif ini umumnya ditempatkan pada cakram objektif yang dapat diputar, yang dapat diputar untuk memberikan akses mudah ke berbagai lensa mata di jalur optik. Fisikawan menemukan hukum antara perbesaran dan resolusi, orang mengetahui bahwa resolusi mikroskop optik adalah suatu batas, resolusi batas ini membatasi perbesaran perbesaran yang tidak terbatas, 1600 kali batas tertinggi perbesaran mikroskop optik, sehingga penerapan morfologi di banyak bidang dengan banyak pembatasan.
Resolusi mikroskop optik dibatasi oleh panjang gelombang cahaya, yang umumnya tidak melebihi 0,3 mikron. Resolusinya dapat ditingkatkan jika mikroskop menggunakan sinar ultraviolet sebagai sumber cahaya atau jika benda diletakkan di dalam minyak. Platform ini menjadi dasar untuk membangun sistem mikroskop optik lainnya.
