Meneliti penyebab ketidakjelasan margin dalam pencitraan mikroskop
Komponen optik utama pencitraan mikroskop, seperti lensa, lubang, tabung observasi, dan lensa, semuanya berbentuk lingkaran. Distorsi optik akibat perakitan dan desain dapat menyebabkan tepi gambar menjadi buram. Jika hanya tepi gambar dari antarmuka mikroskop yang buram, ini terutama disebabkan oleh ketidaksesuaian optik antara C-mount dan adaptor kamera dan mikroskop atau cacat desain.
Cara mendapatkan gambar mikroskopis definisi tinggi dengan kamera sipil biasa, dan cara mendapatkan gambar mikroskopis dengan kamera digital biasa, adaptor kamera khusus sangat penting. Adaptor kamera yang baik harus memiliki satu fitur, transmitansi tinggi, kompensasi bidang datar, dispersi rendah, lensa internal harus memiliki koaksialitas tinggi, dan ukuran serta jarak pencitraan harus akurat. Umumnya, saat membeli, konsumen perlu mempertimbangkan hal-hal berikut:
1. Apakah ada kompensasi bidang datar?
2. Situasi penyebaran;
3. Pencitraan permukaan target;
4. Apakah jaraknya akurat?
Alasan utama tepi hitam dan tepi buram dalam proses fotomikrograf adalah sebagai berikut:
1. Mikroskop dan kamera tidak sinkron, Anda dapat mengatur kenop fine-tuning untuk membersihkan;
2. Diafragma bidang mikroskop terlalu kecil;
3. Diafragma bukaan mikroskop terlalu besar;
4. Antarmuka C tidak sesuai dengan ukuran permukaan target kamera digital;
5. Bidang pandang mikroskop terlalu kecil;
6. Kondensor mikroskop eksentrik.
Secara umum, memilih kamera pencitraan mikroskopis profesional dapat menghindari efek pencitraan dari tepi kabur ke tingkat yang lebih besar.
Tindakan pencegahan:
1. Dilarang keras mengekstraksi mikroskop dengan satu tangan.
2. Jika perlu memindahkan mikroskop, pastikan untuk mengangkat mikroskop dan meletakkannya pada posisi yang sesuai. Dilarang keras mendorong mikroskop (getaran yang disebabkan oleh dorongan dapat menyebabkan bagian dalam mikroskop mengendur, ingat!!), harap pegang mikroskop dengan hati-hati.
3. Saat menggunakan mikroskop, ketinggian kursi harus sesuai. Saat mengamati, Anda harus terbiasa mengamati dengan kedua mata secara bersamaan, dan bukaan serta kecerahan sumber cahaya harus sesuai. Kalau tidak, Anda akan mudah merasa lelah saat mengamati dalam waktu lama.
4. Pastikan untuk menurunkan panggung ke titik terendah saat memutar disk yang berputar, agar tidak menggores lensa okuler karena pengoperasian yang tidak tepat.
5. Slide harus dilepas untuk pewarnaan spesimen atau operasi lainnya, dan kemudian diletakkan kembali di atas panggung untuk observasi setelah operasi selesai. Jangan beroperasi di atas panggung untuk mencegah pewarna atau cairan lain mengalir ke mikroskop atau merusak lensa.
6. Setelah mengamati satu material, saat ingin mengganti material lain, pastikan untuk menurunkan stage ke titik terendah, lalu fokuskan kembali sesuai prosedur standar setelah mengganti slide kaca. Jangan langsung mengganti spesimen untuk menghindari goresan pada lensa atau spesimen slide.
7. Setelah menggunakan mikroskop, panggung harus diturunkan ke titik terendah, dan lensa pembesaran rendah harus disejajarkan dengan lubang bundar di tengah panggung. Kabel daya harus digulung, ditutup dengan penutup debu, dan disimpan di lemari penyimpanan.
