Perbedaan dan persamaan mikroskop cahaya fase kontras, terbalik dan biasa
Mikroskop jenis ini semuanya adalah mikroskop optik yang menggunakan cahaya tampak sebagai metode pendeteksiannya, berbeda dengan mikroskop elektron, mikroskop terowongan pemindaian, mikroskop gaya atom, dll.
Secara khusus:
Mikroskop kontras fase, juga dikenal sebagai mikroskop kontras fase. Karena cahaya akan menghasilkan sedikit perbedaan fasa ketika melewati sampel transparan, dan perbedaan fasa ini dapat diubah menjadi perubahan amplitudo atau kontras pada gambar, sehingga perbedaan fasa tersebut dapat digunakan untuk pencitraan. Ini ditemukan oleh Fritz Zelnick pada tahun 1930an ketika dia mempelajari kisi difraksi. Ia memenangkan Hadiah Nobel Fisika pada tahun 1953. Saat ini banyak digunakan untuk memberikan gambar kontras untuk spesimen transparan seperti sel hidup dan organ serta jaringan kecil.
Mikroskop konfokal: Ini adalah metode pencitraan optik yang menggunakan iluminasi titik demi titik dan modulasi lubang jarum spasial untuk menghilangkan cahaya yang tersebar dari bidang non-fokus sampel. Dibandingkan dengan metode pencitraan tradisional, metode ini dapat meningkatkan resolusi optik dan kontras visual. Cahaya deteksi yang dipancarkan dari sumber cahaya titik difokuskan pada objek yang diamati melalui lensa. Jika objek tepat pada fokus, maka cahaya yang dipantulkan akan menyatu kembali ke sumber cahaya melalui lensa aslinya. Inilah yang disebut confocal, atau disingkat confocal. Mikroskop confocal menambahkan cermin dichroic ke jalur optik cahaya yang dipantulkan, yang membiaskan cahaya pantulan yang melewati lensa ke arah lain. Ada lubang jarum di fokusnya. Tepat di titik fokus, di belakang penyekat, terdapat tabung pengganda foto (PMT). Dapat dibayangkan bahwa cahaya yang dipantulkan sebelum dan sesudah fokus cahaya deteksi melewati sistem confocal ini dan tidak dapat difokuskan pada lubang kecil tersebut, serta akan terhalang oleh penyekat. Jadi yang diukur oleh fotometer adalah intensitas cahaya yang dipantulkan pada fokusnya. Artinya, suatu benda tembus cahaya dapat dipindai secara tiga dimensi dengan menggerakkan sistem lensa. Ide seperti itu dikemukakan oleh sarjana Amerika Marvin Minsky pada tahun 1953. Setelah 30 tahun pengembangan, mikroskop confocal yang sesuai dengan cita-cita Marvin Minsky dikembangkan dengan menggunakan laser sebagai sumber cahaya.
Mikroskop terbalik: Komposisinya sama dengan mikroskop biasa, hanya saja lensa objektif dan sistem penerangannya dibalik. Yang pertama berada di bawah panggung dan yang kedua berada di atas panggung. Pengoperasian yang mudah dan pemasangan peralatan akuisisi gambar terkait lainnya.
Mikroskop optik adalah mikroskop yang menggunakan lensa optik untuk menghasilkan efek pembesaran gambar. Cahaya yang datang pada suatu benda diperkuat oleh setidaknya dua sistem optik (objektif dan lensa okuler). Pertama, lensa obyektif menghasilkan bayangan nyata yang diperbesar, dan mata manusia mengamati bayangan nyata yang diperbesar ini melalui lensa mata, yang bertindak seperti kaca pembesar. Mikroskop optik umum memiliki beberapa tujuan yang dapat dipertukarkan sehingga pengamat dapat mengubah perbesaran sesuai kebutuhan. Lensa objektif ini umumnya ditempatkan pada piringan lensa objektif yang dapat diputar. Memutar cakram lensa objektif memungkinkan lensa mata yang berbeda memasuki jalur optik dengan mudah. Fisikawan menemukan hukum antara perbesaran dan resolusi, dan orang-orang mengetahui bahwa resolusi mikroskop optik ada batasnya. Batas resolusi ini membatasi peningkatan pembesaran yang tak terbatas. 1600 kali menjadi perbesaran mikroskop optik. Batasan tertinggi tersebut membuat penerapan morfologi menjadi sangat terbatas di banyak bidang.
Resolusi mikroskop optik dibatasi oleh panjang gelombang cahaya, yang umumnya tidak melebihi 0,3 mikron. Resolusi juga dapat ditingkatkan jika mikroskop menggunakan sinar ultraviolet sebagai sumber cahaya atau jika benda diletakkan di dalam minyak. Platform ini menjadi dasar untuk membangun sistem mikroskop optik lainnya.
