Perbedaan dan persamaan mikroskop fase kontras, mikroskop terbalik dan mikroskop cahaya biasa
Ini adalah mikroskop optik yang menggunakan cahaya tampak sebagai alat pendeteksi, berbeda dengan mikroskop elektron, mikroskop terowongan pemindaian, dan mikroskop gaya atom.
Secara khusus:
Mikroskop kontras fase. Hal ini karena sinar cahaya menciptakan perbedaan fase kecil saat melewati sampel transparan, dan perbedaan fase ini dapat diubah menjadi perubahan besaran atau kontras pada gambar, sehingga perbedaan fase dapat digunakan untuk pencitraan. Ini ditemukan pada tahun 1930-an oleh Fritz Zernike sebagai bagian dari penelitiannya tentang kisi-kisi difraksi. Ia dianugerahi Hadiah Nobel Fisika pada tahun 1953. Sekarang banyak digunakan untuk memberikan gambar kontras dari spesimen transparan seperti sel hidup dan jaringan organ kecil.
Mikroskop Confocal: Alat pencitraan optik yang menggunakan iluminasi titik demi titik dan modulasi lubang jarum spasial untuk menghilangkan cahaya yang tersebar dari bidang non-fokus suatu spesimen, sehingga memungkinkan peningkatan resolusi optik dan kontras visual dibandingkan dengan metode pencitraan tradisional. Cahaya probe yang dipancarkan dari sumber titik difokuskan melalui lensa ke objek yang diinginkan, dan jika objek berada dalam fokus, cahaya yang dipantulkan harus menyatu kembali ke sumber melalui lensa aslinya, yang disebut confocal, atau disingkat confocal. . Mikroskop confocal pada cahaya pantulan cahaya di jalan dengan setengah lensa pemantul (cermin dichroic), akan melewati lensa cahaya pantulan yang dilipat ke arah lain, pada fokus fokus dengan lubang jarum (lubang jarum), lubang terletak di titik fokus, pelat penyekat di belakang tabung pengganda foto (photomultiplier tube, PMT). Dapat dibayangkan bahwa cahaya yang dipantulkan sebelum dan sesudah titik fokus cahaya detektor melalui rangkaian sistem confocal ini, tidak akan dapat fokus pada lubang kecil, akan terhalang oleh penyekat. Oleh karena itu, fotometer mengukur intensitas cahaya yang dipantulkan pada titik fokus. Arti penting dari hal ini adalah bahwa suatu benda tembus cahaya dapat dipindai secara tiga dimensi dengan menggerakkan sistem lensa. Ide ini dikemukakan oleh ilmuwan Amerika Marvin Minsky pada tahun 1953, dan membutuhkan waktu 30 tahun pengembangan sebelum mikroskop confocal yang menggunakan laser sebagai sumber cahaya dikembangkan sesuai dengan cita-cita Marvin Minsky.
Mikroskop terbalik: Strukturnya sama dengan mikroskop biasa, hanya saja lensa objektif dan sistem iluminasinya terbalik, yang pertama di bawah panggung dan yang terakhir di atas panggung. Lebih mudah untuk pengoperasian dan pemasangan peralatan pencitraan terkait lainnya.
Mikroskop cahaya adalah mikroskop yang menggunakan lensa optik untuk menghasilkan efek pembesaran gambar. Cahaya yang datang pada suatu benda diperbesar oleh paling sedikit dua sistem optik (objektif dan lensa okuler). Lensa objektif pertama-tama menghasilkan gambar yang diperbesar, dan mata manusia mengamati gambar yang diperbesar ini melalui lensa mata yang berfungsi sebagai kaca pembesar. Mikroskop cahaya pada umumnya mempunyai beberapa tujuan yang dapat dipertukarkan sehingga pengamat dapat mengubah perbesaran sesuai kebutuhan. Sasaran ini biasanya dipasang pada cakram objektif yang dapat diputar untuk memudahkan akses ke berbagai lensa mata di jalur pancaran. Fisikawan menemukan hukum antara perbesaran dan resolusi, orang mengetahui bahwa resolusi mikroskop optik adalah suatu batas, resolusi batas ini membatasi perbesaran perbesaran yang tidak terbatas, 1600 kali batas tertinggi perbesaran mikroskop optik, sehingga penerapannya morfologi di banyak daerah dengan banyak pembatasan.
Resolusi mikroskop optik dibatasi oleh panjang gelombang cahaya, yang umumnya tidak melebihi 0,3 mikron. Resolusi dapat ditingkatkan jika mikroskop menggunakan sinar ultraviolet sebagai sumber cahaya atau jika benda diletakkan di dalam minyak. Platform ini menjadi dasar untuk pembangunan sistem mikroskop optik lainnya.
