Kopling AFM dan mikroskop optik terbalik
Mikroskop optik terbalik ditambah dengan pencitraan AFM menawarkan peluang unik untuk data optik (misalnya, rasio relatif atau data fluoresensi) untuk digabungkan dengan gambar morfologi resolusi tinggi dan data mekanis yang hanya dapat disediakan oleh AFM.
Karena struktur desain jalur optik terbuka FlexAFM, cahaya dapat melewati FlexAFM hampir tanpa halangan, dan desain optik SureAlign™ khusus pada dudukan lengan kantilever SA menjadikannya sederhana dan mudah untuk mengoperasikan FlexAFM di lingkungan pengujian cair tanpa memerlukan laser. penyelarasan. Ketika digabungkan dengan opsi mikroskop cahaya terbalik, FlexAFM menjadi perangkat ideal untuk pencitraan dan karakterisasi sel dalam lingkungan fisiologis. Dalam contoh ini, fibroblas Tikus-2 hidup dicitrakan.
Penerapan FlexAFM bersama dengan mikroskop cahaya terbalik tentu tidak terbatas pada ilmu kehidupan. Sampel di bawah ini ditunjukkan, dengan sampel kaca berlapis dianalisis dengan mikroskop optik dan AFM. AFM memberikan data resolusi lebih tinggi pada area yang diamati dan menjelaskan sifat struktur yang terlihat pada mikroskop optik. Hal ini juga dapat digunakan untuk penentuan ketebalan lapisan.
Gambar sel PiD: (kiri) Gambar perbandingan relatif mikroskop cahaya terbalik melalui perangkat FlexAFM dan opsi mikroskop cahaya terbalik, menunjukkan sel fibroprogenitor Tikus-2 hidup dan lengan liontin AFM dalam media kultur sel. (Kanan) Gambar AFM sel di bawah perangkat yang sama, menunjukkan detail sitoskeleton Tikus-2, yang mudah dilihat di seluruh membran sel sel-sel ini. Ukuran gambar AFM: 70 μm × 60 μm.
Rasio relatif kaca berlapis (atas) dan gambar AFM (bawah). Diamati dalam mikroskop optik adalah struktur bertekstur serupa (misalnya, interior oval) sesuai dengan lubang pada lapisan, seperti yang dicontohkan oleh pengukuran AFM. Mereka menyediakan metode ** untuk menentukan ketebalan lapisan, yang dalam contoh ini sama dengan 40 nm. Ukuran gambar AFM: 90 μm × 35 μm.
