Kesalahan Umum dan Metode Pemecahan Masalah untuk Mikroskop Stereo
Kesalahan Umum dan Metode Pemecahan Masalah pada Mikroskop Stereo: Mikroskop stereo banyak digunakan di berbagai sektor industri, pertanian dan penelitian ilmiah karena banyak kelebihannya. Jika terjadi beberapa masalah saat penggunaan, dapat diselesaikan secara mandiri sesuai dengan kondisi sebenarnya. Kesalahan umum berdasarkan penggunaan praktis meliputi: bidang pandang buram atau kotor, yang mungkin disebabkan oleh kotoran pada spesimen, permukaan lensa mata, permukaan lensa objektif atau pelat panggung, dan dapat diatasi dengan membersihkan permukaan spesimen, lensa mata, lensa objektif dan pelat panggung sebagaimana mestinya. Gambar ganda yang tidak bertepatan mungkin disebabkan oleh penyesuaian jarak antar pupil yang salah, yang dapat diperbaiki dengan mengoreksi jarak antar pupil; hal ini juga dapat disebabkan oleh penyesuaian diopter yang tidak tepat, memerlukan penyesuaian ulang diopter, atau perbesaran yang berbeda pada lensa okuler kiri dan kanan, sehingga lensa okuler harus diperiksa dan diganti dengan lensa okuler dengan perbesaran yang sama. Jika gambar tidak jelas, lensa objektif mungkin kotor dan harus dibersihkan. Jika gambar menjadi buram selama zoom, hal ini mungkin disebabkan oleh pengaturan diopter atau fokus yang salah, dan diopter serta fokus harus disesuaikan ulang. Jika bohlam sering padam atau lampu berkedip tidak menentu, hal ini mungkin disebabkan oleh voltase saluran lokal yang terlalu tinggi, bohlam yang sudah usang, atau sambungan kabel yang kendor; harap periksa voltase dengan hati-hati dan pastikan semua sambungan listrik mikroskop aman, dan jika tidak, ganti bohlam dengan yang baru.
Kalibrasi mikroskop stereo sebelum digunakan terutama mencakup beberapa langkah: pemfokusan, penyesuaian ketajaman penglihatan, penyesuaian jarak pupil, dan penggantian bohlam. Di bawah ini adalah penjelasan tersendiri. Pemfokusan: Tempatkan meja kerja ke dalam lubang pemasangan di alasnya. Saat mengamati spesimen transparan, gunakan meja kaca buram; Saat mengamati spesimen buram, gunakan permukaan meja hitam putih. Kemudian kendurkan sekrup pengencang pada slide pemfokusan dan sesuaikan ketinggian badan cermin untuk mencapai jarak kerja yang kira-kira konsisten dengan perbesaran lensa objektif yang dipilih. Setelah penyetelan, sekrup pengencang harus dikencangkan. Saat memfokuskan, disarankan untuk menggunakan benda datar seperti kertas datar dengan karakter tercetak di atasnya, penggaris, segitiga, dll. Penyesuaian visual: Pertama, sesuaikan lingkaran visual pada tabung lensa mata kiri dan kanan ke posisi tanda 0. Biasanya mengamati dari tabung mata kanan terlebih dahulu. Putar handwheel zoom ke posisi * perbesaran rendah, putar handwheel pemfokusan dan cincin pengatur ketajaman penglihatan untuk mengatur spesimen hingga gambar spesimen terlihat jelas. Kemudian putar handwheel zoom ke posisi * perbesaran tinggi untuk melanjutkan penyesuaian hingga gambar spesimen terlihat jelas. Pada titik ini, amati dengan tabung lensa okuler kiri. Jika kurang jelas, sesuaikan cincin ketajaman penglihatan pada tabung lensa okuler kiri sepanjang sumbunya hingga bayangan benda uji terlihat jelas.
