Panduan Kelebihan dan Kekurangan Mikroskop Pemindaian Laser Multifoton
1. Terangsang oleh cahaya merah atau inframerah, hamburan cahaya kecil, dan hamburan partikel kecil berbanding terbalik dengan pangkat empat panjang gelombang.
2. Foton yang lebih tersebar dari penampang-pencitraan dapat dikumpulkan tanpa memerlukan lubang kecil.
3. Lubang kecil tidak dapat membedakan foton tersebar yang dipancarkan dari area tidak fokus atau fokus, dan multifoton memiliki rasio sinyal-terhadap-noise yang lebih baik dalam pencitraan mendalam.
4. Sinar ultraviolet atau cahaya tampak yang digunakan untuk eksitasi foton tunggal mudah diserap dan dilemahkan oleh sampel sebelum sinar mencapai bidang fokus, sehingga sulit untuk merangsang lapisan dalam.
5. Dalam pengamatan mikroskop biologi, pertimbangan pertama adalah tidak merusak keadaan aktif organisme itu sendiri, menjaga sirkulasi air, konsentrasi ion, oksigen, dan nutrisi. Dalam bidang pengamatan cahaya, energi panas dan foton harus tetap dalam dosis iradiasi dan energi cahaya yang tidak merusak sel.
6. Mikroskop multifoton memiliki banyak keunggulan. Dalam hal resolusi-tiga dimensi, invasi kedalaman, efisiensi hamburan, cahaya latar belakang, rasio sinyal-terhadap-noise, kontrol, dll., terdapat karakteristik yang tidak dimiliki atau tidak dapat dilampaui oleh mikroskop laser sebelumnya
Kekurangan mikroskop pemindaian laser multifoton:
1. Hanya untuk pencitraan fluoresensi.
2. Jika sampel mengandung kromofor yang dapat menyerap cahaya eksitasi, sampel dapat mengalami kerusakan termal.
3. Resolusi sedikit berkurang, meskipun dapat ditingkatkan dengan memanfaatkan lubang kecil confocal secara bersamaan, namun terjadi kehilangan sinyal.
4. Karena keterbatasan laser ultracepat yang mahal, biaya mikroskop pemindaian multifoton relatif tinggi.
