Tiga jenis observasi mikroskop
I. BF bidang terang (BF bidang terang)
BF bidang terang adalah cara mikroskop yang umum digunakan, yang banyak digunakan dalam patologi dan pengujian untuk mengamati bagian yang diwarnai, dan semua mikroskop mampu melakukan fungsi ini.
Bidang terang
II. DF bidang gelap (DF bidang gelap)
Bidang gelap DF sebenarnya adalah iluminasi bidang gelap. Berbeda dengan medan terang yang tidak mengamati secara langsung cahaya yang disinari, melainkan cahaya yang dipantulkan atau didifraksi dari benda yang diperiksa. Akibatnya bidang pandang menjadi latar belakang gelap, sedangkan objek yang diperiksa tampak sebagai gambar terang.
Prinsip bidang pandang gelap didasarkan pada fenomena Tyndall dalam optik, jika debu terkena cahaya kuat melalui cahaya langsung, mata manusia tidak dapat mengamatinya, hal ini karena kuatnya cahaya di sekitar penyebabnya. Jika cahaya diarahkan secara miring ke arahnya, partikel-partikel tersebut tampak bertambah besar karena pantulan cahaya dan menjadi terlihat oleh mata manusia.
Aksesori khusus yang diperlukan untuk observasi medan gelap adalah teropong pengamatan medan gelap. Hal ini ditandai dengan tidak membiarkan berkas cahaya melewati objek yang diperiksa dari bawah ke atas, melainkan dengan mengubah jalur cahayanya sehingga mengarah miring ke arah objek yang diperiksa, sehingga cahaya penerangan tidak langsung masuk ke dalam objek. lensa objektif, dan bayangan terang dibentuk dengan menggunakan cahaya yang dipantulkan atau difraksi dari permukaan benda yang diperiksa. Resolusi observasi medan gelap jauh lebih tinggi dibandingkan observasi medan terang, * hingga 0.02-0.004
Medan Gelap
AKU AKU AKU. Fase kontras PH
Dalam perkembangan mikroskop optik, keberhasilan penemuan kontras fase PH merupakan pencapaian penting dalam teknologi mikroskop modern. Sebagaimana kita ketahui, mata manusia hanya dapat membedakan panjang gelombang (warna) dan amplitudo (kecerahan) gelombang cahaya, untuk spesimen biologi yang tidak berwarna dan cerah, ketika cahaya melewatinya, panjang gelombang dan amplitudo tidak banyak berubah, dan sulit untuk membedakannya. untuk mengamati spesimen dalam pengamatan lapangan terang.
Mikroskop kontras fase menggunakan perbedaan rentang cahaya dari objek yang diperiksa untuk pemeriksaan mikroskopis, yaitu, secara efektif menggunakan fenomena interferensi cahaya untuk mengubah perbedaan fase yang tidak dapat dibedakan pada mata manusia menjadi perbedaan amplitudo yang dapat dibedakan, dan bahkan tidak berwarna dan transparan. zat dapat terlihat dengan jelas. Hal ini sangat memudahkan pengamatan sel hidup, sehingga mikroskop fase kontras banyak digunakan pada mikroskop terbalik.
Prinsip dasar mikroskop kontras fase adalah perbedaan jangkauan optik cahaya tampak yang ditransmisikan melalui spesimen diubah menjadi perbedaan amplitudo, sehingga meningkatkan kontras antara berbagai struktur dan membuatnya terlihat. Cahaya dibiaskan melalui spesimen dan menyimpang dari jalur cahaya aslinya, sementara ditunda sebesar 1/4λ (panjang gelombang). Jika 1/4λ dinaikkan atau diturunkan lagi, perbedaan jangkauan optik menjadi 1/2λ, dan interferensi antara dua berkas fotosintesis diperkuat setelah sumbu kedua berkas diintervensi, dan amplitudo bertambah atau berkurang, sehingga meningkatkan kontras. Secara struktur, mikroskop fase kontras memiliki dua ciri khusus yang berbeda dengan mikroskop optik biasa:
1. Diafragma annular (annulardiaphragm) terletak di antara sumber cahaya dan kondensor, berperan untuk membuat cahaya melalui kondensor membentuk kerucut cahaya berongga, dengan fokus pada spesimen.
2. pelat fase (pelat fase annular) pada lensa objektif yang dilapisi pelat fase magnesium fluorida, cahaya langsung atau terdifraksi dapat menunda fase 1/4λ. Ada dua jenis:
1. Pelat fase: cahaya langsung tertunda 1/4 λ, dua kelompok gelombang cahaya penambahan gelombang cahaya koaksial, peningkatan amplitudo, struktur spesimen dari media sekitarnya lebih terang, pembentukan kontras terang (atau kontras negatif) .
2. Pelat fase B: cahaya yang terdifraksi tertunda sebesar 1/4 λ, kedua kelompok gelombang cahaya setelah penggabungan sumbu gelombang cahaya berkurang, amplitudo menjadi lebih kecil, terbentuknya kontras gelap (atau kontras positif ), strukturnya lebih gelap dari medium sekitarnya.
