Pengantar penggunaan lensa minyak mikroskop
1. Prinsip penggunaan lensa oli
Lensa lensa oli sangat kecil. Ketika cahaya melewati udara antara slide kaca dan lensa oli, pembiasan atau pemantulan total terjadi karena perbedaan kerapatan medium, sehingga cahaya yang masuk ke lensa berkurang dan gambar objek tidak jelas. Jika minyak cedar (n=1.515) yang mirip dengan indeks bias kaca (n=1.52) ditambahkan antara lensa minyak dan kaca slide, cahaya yang masuk ke lensa akan meningkat , kecerahan bidang pandang akan ditingkatkan, dan gambar objek akan cerah dan jernih.
Karena ukuran bakteri yang kecil, dalam studi morfologi bakteri, seringkali perlu menggunakan lensa minyak mikroskop untuk mengamati dengan jelas. Oleh karena itu, Anda harus mahir dalam penggunaan dan perlindungan cermin minyak.
2. Identifikasi lensa oli
Perbesaran lensa objektif dapat diketahui dari bentuknya. Semakin panjang lensanya, semakin kecil diameter lensanya, dan perbesarannya semakin besar; jika tidak, perbesarannya lebih kecil. Lensa oli lebih panjang dari lensa pembesaran rendah dan tinggi, dan tepi bawah lensa umumnya diukir dengan lingkaran garis hitam atau putih, dan diukir dengan kata-kata seperti 100x, 1,25 atau minyak.
3. Cara menggunakan lensa oli
1. Saat menggunakan lensa minyak mikroskop, mikroskop harus tegak di atas meja, dan lengan mikroskop tidak boleh ditekuk untuk membuat panggung miring, untuk mencegah minyak cedar meluap, mempengaruhi pengamatan dan mencemari meja.
2 melawan cahaya
Bila cahaya alami digunakan sebagai sumber cahaya, disarankan menggunakan reflektor datar; jika cahaya buatan digunakan, cermin cekung digunakan.
Pertama buka aperture, putar reflektor untuk memfokuskan cahaya pada pengumpul cahaya. Kolektor dapat digerakkan ke atas dan ke bawah dan apertur diperbesar untuk mendapatkan luminositas terbaik sesuai kebutuhan.
Umumnya, saat mengamati objek dengan lensa berdaya rendah atau lensa berdaya tinggi atau memeriksa spesimen yang tidak diwarnai dengan lensa imersi minyak, pengumpul cahaya perlu diturunkan dan apertur harus dipersempit dengan tepat untuk mengurangi luminositas; jika lensa perendaman minyak imersi digunakan untuk memeriksa sampel bernoda, luminositasnya harus kuat. Sakelar kecerahan mikroskop harus disesuaikan ke yang paling terang, apertur harus terbuka penuh, dan pengumpul cahaya harus naik sejajar dengan panggung.
3 Sesuaikan fokus:
①Letakkan potongan spesimen di atas panggung, perbaiki dengan pendorong spesimen, dan pindahkan bagian yang akan diperiksa di bawah lensa objektif. Pertama-tama gunakan lensa pembesaran rendah untuk mengetahui posisi spesimen, kemudian naikkan laras lensa, teteskan setetes minyak imersi pada bagian spesimen yang akan diperiksa, lalu ganti lensa oli untuk mengamati.
②Putar pengatur kasar untuk menaikkan panggung secara perlahan (atau turunkan laras lensa secara bertahap) hingga lensa oli terendam dalam oli. Pada saat ini, mata harus diamati dari samping, agar tidak merusak spesimen dan merusak lensa.
③ Kemudian gerakkan mata Anda ke eyepiece, amati dari eyepiece, dan perlahan putar pengatur kasar ke arah yang berlawanan (turunkan stage, atau naikkan laras lensa). sampai jernih.
④ Setelah pengamatan, laras lensa harus dinaikkan terlebih dahulu, dan lensa oli harus diputar ke satu sisi, lalu spesimen harus dilepas. Setelah oli lensa digunakan, oli pada lensa harus segera dibersihkan dengan kertas pembersih lensa. Jika minyak lensa kental dan kering pada lensa, gunakan kertas pembersih lensa yang dicelupkan ke dalam sedikit xylene untuk menyeka lensa, lalu seka sisa xylene dengan kertas lensa kering untuk mencegah xylene menembus dan melarutkan koloid yang digunakan. untuk memperbaiki lensa, menyebabkan lensa bergeser atau jatuh.
