Apa perbedaan antara mikroskop fluoresensi dan mikroskop terbalik?
Mikroskop adalah instrumen penting dalam kultur sel dan eksperimen turunan terkait. Saat ini, terdapat berbagai jenis mikroskop yang beredar di pasaran. Merupakan tantangan untuk memilih mikroskop yang memenuhi kebutuhan Anda dan cocok. Berikut ini memperkenalkan prinsip-prinsip mikroskop terbalik dan mikroskop fluoresensi, sehingga Anda dapat memilih dengan mudah.
Komposisi mikroskop terbalik sama dengan mikroskop biasa, dan terutama mencakup tiga bagian: bagian mekanis, bagian iluminasi, dan bagian optik.
Komposisi mikroskop terbalik sama dengan mikroskop tegak biasa, hanya saja lensa objektif dan sistem penerangannya dibalik, yang pertama di bawah panggung dan yang kedua di atas panggung.
Struktur ini memungkinkan jarak efektif antara sistem pemusatan iluminasi dan panggung diperluas secara signifikan, yang nyaman untuk menempatkan objek yang lebih tebal untuk diamati seperti cawan petri dan labu kultur sel (tentu saja, slide kaca juga dapat diterima). Jarak kerja di antara mereka tidak harus terlalu besar.
Mikroskop terbalik digunakan untuk mengamati mikroorganisme, sel, bakteri, kultur jaringan, suspensi, sedimen, dll. Di unit medis dan kesehatan, perguruan tinggi dan universitas, dan lembaga penelitian. Itu dapat terus mengamati proses reproduksi dan pembelahan sel dan bakteri dalam media kultur, dan dapat memotret segala bentuk proses ini.
Ini banyak digunakan dalam sitologi, parasitologi, onkologi, imunologi, rekayasa genetika, mikrobiologi industri, botani dan bidang lainnya.
Mikroskop fluoresensi digunakan untuk mempelajari penyerapan, transportasi, distribusi dan lokalisasi zat kimia dalam sel.
Untuk objek yang akan diperiksa, ada dua cara menghasilkan fluoresensi: autofluoresensi, yang memancarkan fluoresensi langsung setelah penyinaran ultraviolet; fluoresensi sekunder, yang dapat memancarkan fluoresensi setelah objek yang diamati diperlakukan dengan pewarna fluoresen dan kemudian disinari dengan sinar ultraviolet.
Beberapa zat dalam sel, seperti klorofil, menghasilkan autofluoresensi setelah disinari oleh sinar ultraviolet; beberapa zat tidak dapat berfluoresensi sendiri, tetapi jika diwarnai dengan pewarna fluoresen atau antibodi fluoresen, zat tersebut juga dapat memancarkan fluoresensi sekunder setelah disinari oleh sinar ultraviolet.
Mikroskop fluoresensi menggunakan sumber cahaya titik dengan efisiensi bercahaya tinggi, dan memancarkan cahaya dengan panjang gelombang tertentu (sinar ultraviolet 365nm atau cahaya biru ungu 420nm) melalui sistem filter warna sebagai cahaya eksitasi, setelah menarik zat fluoresen dalam spesimen untuk dipancarkan berbagai warna fluoresensi, dan kemudian Amati dengan perbesaran lensa objektif dan okuler.
Di bawah latar belakang kontras yang kuat, meskipun fluoresensinya sangat lemah, mudah dikenali dan memiliki sensitivitas tinggi. Ini terutama digunakan untuk mempelajari struktur dan fungsi sel dan komposisi kimia.
