Apa yang Anda ketahui tentang mikroskop perbedaan interferensi diferensial (DIC)?
Kemampuan untuk melihat dan mengukur perubahan fase kecil, mirip dengan mikroskop fase, memberikan variasi spesimen tidak berwarna dan transparan dalam terang, gelap dan warna, sehingga meningkatkan kontras. Komponen polarisasi dan interferensi dipasang pada struktur dasar mikroskop optik biasa, serta tahap berputar 360 derajat. Hal ini pada gilirannya menggunakan prinsip interferensi cahaya terpolarisasi. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 7, lensa polarisasi dan prisma penghancur sinar ditempatkan di atas sumber cahaya. Cahaya terpolarisasi linier dari lensa polarisasi melewati prisma dekomposisi berkas, dan kemudian terpecah menjadi dua sinar cahaya terpolarisasi linier yang bergetar tegak lurus satu sama lain. Kedua sinar cahaya tersebut dibiaskan oleh konsentrator dan diarahkan ke sampel. Karena perbedaan indeks bias setiap titik dalam sampel, fase beberapa gelombang cahaya berubah dan bergeser ke samping akibat interferensi. Kedua sinar cahaya melewati lensa objektif dan digabungkan oleh sekelompok prisma penghancur sinar dan diinterferensi oleh cermin pendeteksi bias. Setiap titik pada gambar akhir merupakan gambar hibrid yang terdiri dari dua gambar yang saling tumpang tindih dari titik yang sama pada objek, sehingga dapat dikenali dengan mata telanjang.
Mikroskop Perbedaan Interferensi Diferensial juga dapat mengamati objek tidak berwarna dan transparan yang tidak dapat dilihat dalam bidang pandang terang biasa, dan dapat mengamati sel, ** dan organisme hidup lainnya, dan gambarnya tiga dimensi, lebih detail dan lebih realistis daripada gambar mikroskop fase. Hal ini dapat digunakan untuk studi lebih rinci tentang berbagai bagian sel hidup. Jika cahaya putih digunakan untuk penerangan, fase berbeda ditampilkan dalam berbagai warna, dan warna tersebut akan berubah saat panggung diputar. Penerangan monokromatik menghasilkan kontras antara terang dan gelap, dan berbagai komponen menunjukkan kontras yang berbeda. Mikroskop Perbedaan Interferensi Diferensial (DID) juga dapat digunakan sebagai timbangan ultra-mikro-optik yang sangat presisi untuk memperkirakan benda kering dengan akurasi aman sekecil 1 x -14 g. Mikroskop juga dapat digunakan sebagai timbangan optik ultra mikro dengan tingkat presisi yang tinggi. Ketika konsentrasi padatan yang terkandung dalam sel meningkat sebesar satu persen, indeks biasnya meningkat sebesar 0,0018. Indeks bias setiap fase sel dapat diperkirakan dari perbedaan spesies antara fase tersebut dan daerah yang diteliti (daerah suspensi), sehingga berat kering komponen sel tertentu dapat dihitung lebih lanjut.
