Penggunaan dan Pemeliharaan Mikroskop Biologi
Mikroskop biologis digunakan untuk mengamati dan mempelajari irisan biologis, sel biologis, bakteri dan kultur jaringan hidup, presipitasi cairan, dll.
Dapat mengamati benda transparan atau tembus cahaya lainnya serta bubuk, partikel halus dan benda lainnya. Hari ini mari kita bicara tentang penggunaan dan pasca produksi mikroskop biologis
Penggunaan mikroskop biologis
(1) Gunakan lingkungan dan kebiasaan kerja
1. Gunakan lingkungan
Tempat kerja mikroskop harus bersih, kering, bebas dari getaran, dan bebas dari gas korosif.
2. Kebiasaan kerja
(1) Ketinggian meja dan bangku harus sesuai.
(2) Selama pemeriksaan mikroskopis, meskipun menggunakan mikroskop monokuler, kedua mata harus dibuka pada saat yang bersamaan, dan mata kiri harus diamati. Untuk menggambar atau merekam dengan mata kanan. Jika satu mata terbuka dan mata lainnya tertutup, mata mudah lelah dan tidak bisa diawasi dalam waktu lama. Saat bekerja dalam waktu lama, Anda bisa bergantian mengamati dengan dua mata.
(2) Persiapan sebelum digunakan
1. Pemasangan sistem optik
Untuk mikroskop yang baru dibeli atau yang sistem optiknya telah dilepas, mikroskop harus dipasang sebelum digunakan. Saat memasang, untuk mencegah debu jatuh ke bawah, sebaiknya dipasang dengan urutan pertama ke atas dan ke bawah, yaitu sesuai dengan urutan lensa okuler, lensa objektif, lensa kondensor, dan reflektor. Gambar 10-3-1 adalah diagram pemasangan mikroskop. Panah menunjukkan di mana optik dipasang.
Saat memasang lensa objektif, laras lensa harus dinaikkan terlebih dahulu atau tingkat pembawa harus diturunkan untuk menjaga jarak tertentu antara konverter dan panggung. Kemudian, pegang lensa objektif, masukkan ke lubang sekrup konverter, dan putar sedikit berlawanan arah jarum jam. Setelah lensa objektif dilengkapi dengan pola sutera, kemudian kencangkan searah jarum jam hingga cukup kencang. Saat memasang lensa objektif, sebaiknya dipasang searah jarum jam dari kecil ke besar sesuai perbesaran lensa objektif. Saat mengonversi lensa objektif, jangan mendorong lensa objektif untuk berputar dengan tangan, karena sumbu optik lensa objektif akan miring. Yang terbaik adalah memegang disk yang berputar dari konverter dengan tangan untuk memutar, atau memegang lingkaran luar knurled di persimpangan dengan konverter lensa objektif dengan tangan untuk memutar.
Setelah lensa okuler dan lensa objektif dipasang, masukkan kondensor ke dalam braket kondensor di bawah panggung. Ketinggian penyisipan harus sedemikian rupa sehingga ketika kondensor dinaikkan ke titik tertinggi, permukaan ujung lensa pada kondensor sedikit lebih rendah dari bidang panggung, untuk mencegah kaca geser bertabrakan dengan lensa. dari kondensor. Kemudian, kencangkan sekrup pengencang kondensor. Untuk mikroskop dengan sumber cahaya non-listrik, reflektor akhirnya dimasukkan ke soket di bawah kondensor.
2. Kalibrasi sumbu optik
Pentingnya mengoreksi sumbu optik adalah membuat sumbu optik utama lensa objektif, lensa mata, kondensor, dan titik tengah diafragma variabel berimpit pada garis lurus. Oleh karena itu, ini juga disebut penyesuaian koaksial atau penyesuaian pusat. Jika sumbu optik miring, aberasi akan meningkat, dan resolusi serta ketajaman akan berkurang.
Metode inspeksi adalah membuka diafragma variabel secara maksimal, memasang lensa objektif pembesaran rendah ke sumbu optik, dan menurunkan laras lensa sehingga jarak antara lensa objektif dan panggung lebih kecil dari jarak kerja objektif. lensa (di bawah 5mm). Tanpa menempatkan spesimen, sesuaikan sudut reflektor untuk membuat bidang pandang paling terang; atau sesuaikan kecerahan lampu sumber cahaya agar bidang pandang cocok untuk kecerahan dan kegelapan.
Kemudian, cabut eyepiece dan lihat langsung melalui tabung. Sambil mengecilkan atau membuka diafragma variabel secara perlahan beberapa kali, saat diafragma ditutup seminimal mungkin, bayangan diafragma (saat ini hanya sedikit) seharusnya jatuh tepat di tengah bukaan lensa objektif. Saat bukaan dibuka sampai batas tertentu, gambar bukaan harus sesuai dengan lingkaran hitam bukaan lensa objektif. Jika kedua kondisi di atas terpenuhi, berarti keduanya "koaksial". Jika tidak, penyesuaian diperlukan.
Baik lensa okuler dan objektif tetap dan tidak dapat disesuaikan. Penyesuaian koaksial terutama untuk mengatur posisi kondensor. Ada dua sekrup koreksi sumbu optik di kedua sisi braket kondensor beberapa mikroskop, dan sumbu dapat disejajarkan dengan menyesuaikan kedua sekrup ini. Jenis konsentrator lainnya didukung oleh tiga sekrup yang terpisah 120 derajat pada rangka, salah satunya dilengkapi pegas dan dapat diregangkan; dua sekrup lainnya dapat diputar. Sesuaikan kedua sekrup agar pas dengan poros.
Setelah sumbu optik mikroskop dikalibrasi, jika kondensor tidak dilepas atau alasan khusus lainnya, tidak perlu sering dikalibrasi.
3. Siapkan spesimen
Siapkan spesimen berkualitas tinggi untuk digunakan nanti.
(3) Cara menggunakan reflektor dan kondensor serta cara menyelaraskan cahaya 1. Peredupan
Untuk mikroskop yang menggunakan cermin, umumnya digunakan cermin datar untuk memantulkan cahaya matahari yang dihamburkan. Reflektor cekung hanya boleh digunakan dalam cahaya redup atau bila ada gangguan di luar jendela.
Untuk mikroskop yang menggunakan sumber cahaya listrik, sesuaikan saja kecerahannya dengan tepat.
2. Penggunaan konsentrator
(1) Penyesuaian ketinggian kondensor. Dalam kasus iradiasi cahaya paralel, fokus kondensor umum sekitar 1,25mm di atas pusat bidang lensa di ujung atasnya. Saat menggunakan lensa pembesaran tinggi atau lensa oli, karena pembesaran besar, kecerahan gambar cermin menjadi kecil, dan diperlukan pencahayaan yang kuat. Oleh karena itu, kondensor harus dinaikkan ke titik tertinggi sehingga fokus kondensor tepat jatuh pada bidang spesimen. Namun saat menggunakan lensa objektif pembesaran rendah, kondensor dapat diturunkan dengan benar.
(2) Penggunaan bukaan variabel Bukaan variabel memainkan dua peran. Salah satunya adalah untuk mengontrol fluks bercahaya diarahkan pada spesimen; yang lainnya adalah mengubah bukaan numerik kondensor. Dari dua peran tersebut, yang terakhir lebih dominan. Untuk memanfaatkan sepenuhnya resolusi lensa objektif, pada prinsipnya, apertur numerik kondensor harus sama dengan bukaan lensa objektif. Jika tidak, resolusi atau kejelasan akan terpengaruh.
3. Metode pencahayaan
Untuk mikroskop sumber cahaya listrik, saat menggunakannya, cukup sesuaikan cahaya dengan kecerahan yang sesuai. Tidak perlu membidik. Namun, untuk mikroskop low-end yang menggunakan cahaya alami, untuk mendapatkan hasil pengamatan yang baik, cahaya iluminasi harus dimanfaatkan secara maksimal. Oleh karena itu, cahaya harus disesuaikan sebelum pemeriksaan mikroskop. Saat menghadap cahaya, putar lensa perbesaran rendah ke sumbu optik, naikkan kondensor dengan benar, dan buka diafragma variabel hingga maksimum. Kemudian, lihat melalui eyepiece sambil memutar cermin hingga bidang pandang menjadi paling terang dan jernih. Jika Anda menggunakan cahaya alami, usahakan untuk menghindari gangguan bingkai jendela dan cabang pohon di luar jendela.
(4) Pemfokusan lensa objektif yang benar
Setelah lampu selesai atau lampu yang sesuai disesuaikan, naikkan laras lensa atau turunkan panggung, jepit slide spesimen pada penggerak, yaitu pemegang spesimen, dan pindahkan bagian yang akan diperiksa ke tengah lubang lampu panggung. Kemudian mulai fokus.
Apa pun jenis pemeriksaan yang dilakukan, harus dimulai dengan lensa berdaya rendah. Saat memfokuskan, pertama-tama gunakan handwheel kasar untuk menurunkan laras lensa sehingga jarak antara lensa depan cermin pembesaran rendah dan kaca penutup sedikit lebih kecil dari jarak kerja lensa objektif (di bawah 5mm). Untuk menghindari lensa objektif menekan slide spesimen, intip dari samping. Kemudian, sambil mengamati bidang pandang dari lensa okuler, gunakan roda tangan kasar untuk menaikkan laras lensa secara perlahan. Setelah melihat gambar objek untuk pertama kali, gunakan fine handwheel untuk menyempurnakan fokus hingga gambar objek terlihat paling jelas. Bidang pandang lensa objektif perbesaran rendah besar, yang kondusif untuk mengamati keseluruhan gambar spesimen. Anda juga dapat menggunakan penggerak atau mengatur handwheel secara vertikal dan horizontal untuk menemukan target yang diamati. Jika perlu, target yang ditemukan dapat dipindahkan ke tengah bidang pandang, siap untuk observasi lensa berkekuatan tinggi.
Saat mengubah dari lensa objektif pembesaran rendah ke lensa objektif pembesaran tinggi, jika lensa objektif adalah peralatan asli mikroskop, dan kaca slide dan kaca penutup yang digunakan memenuhi standar, "konversi ketinggian yang sama" umumnya dapat dilakukan . Artinya, setelah konversi, Anda dapat melihat gambar yang jelas selama Anda sedikit menyesuaikan kenop penyetelan. Tetapi lensa oli tidak memaksakan parfocality. Yang terbaik adalah menaikkan laras lensa sebelum beralih, dan akhirnya memfokuskan kembali sesuai dengan metode pemfokusan lensa berdaya rendah.
Cara menggunakan lensa oli adalah sebagai berikut: pertama-tama angkat laras lensa, lepaskan slide spesimen, turunkan kondensor sedikit, dan teteskan dua tetes minyak cedar pada lensa kondensor (tidak boleh ada gelembung udara di dalam oli Jika ada, dapat dicabut dengan tongkat kayu kecil), kemudian letakkan kembali benda uji ke posisi semula, dan naikkan kondensor sehingga permukaan bawah benda uji bersentuhan dengan cedar oil. Dengan cara ini, perendaman minyak kondensor selesai. Selanjutnya, 1 tetes minyak cedar diteteskan pada kaca penutup. Kemudian intip dari samping, dan gunakan penyetelan kasar untuk menurunkan laras lensa sejauh mungkin hingga lensa depan lensa oli terendam dalam minyak cedar (namun belum bersentuhan dengan kaca slide), sehingga menyelesaikan perendaman oli lensa objektif. Kemudian, sambil mengamati dari eyepiece, gunakan micro-handwheel untuk menaikkan laras lensa secara perlahan (berhati-hatilah agar tidak memutar ke arah yang salah dan menghancurkan kaca penutup) hingga gambar objek yang paling jelas muncul di bidang pandang.
Perendaman oli kondensor juga dapat mengadopsi metode lain untuk meneteskan oli: yaitu, alih-alih langsung menjatuhkan oli ke lensa kondensor, balikkan slide dan jatuhkan oli ke permukaan bawah slide, lalu Putar itu lagi, sejajarkan dan letakkan di atas konsentrator, lalu naikkan konsentrator untuk menyelesaikan perendaman minyak konsentrator. Meski cara ini tidak begitu mulus, namun lebih aman. Beberapa orang menggunakan batang kaca untuk langsung menghubungi kondensor untuk mengoleskan minyak cedar. Cara ini mudah menggores lensa dan sebaiknya tidak digunakan.
Saat menggunakan lensa oli, minyak cedar tidak boleh ditambahkan di antara kondensor dan spesimen, yaitu udara tetap digunakan sebagai media pada kondensor, tetapi ini akan mengorbankan resolusi lensa objektif.
Jika Anda perlu beralih kembali ke lensa objektif pembesaran tinggi untuk pengamatan setelah menggunakan lensa oli, seka oli pada kaca penutup untuk menghindari kontaminasi lensa objektif berdaya tinggi. Namun, oli pada konsentrator tidak perlu diseka, asalkan aperture dikurangi sedikit dengan benar.
Setelah lensa oli digunakan, minyak cedar harus dibersihkan tepat waktu. Lensa dapat diseka 1 atau 2 kali dengan kertas pembersih lensa yang bersih untuk menyeka sebagian besar minyak. Kemudian seka dua kali dengan tisu lensa yang dibasahi dengan xylene, dan terakhir bersihkan dengan tisu lensa. Metode pembersihan kondensor adalah sama. Jika spesimen perlu diawetkan, minyak cedar pada slide kaca dapat dibersihkan dengan "menarik kertas". Tutupi slide kaca dengan kertas pembersih lensa, jatuhkan setetes xylene di atas kertas, seret strip kertas selagi basah, dan bersihkan beberapa kali berturut-turut.
Terakhir, tunjukkan: Selama seluruh proses pemfokusan (khususnya pemfokusan lensa objektif pembesaran tinggi dan lensa oli), setiap gerakan harus dilakukan secara perlahan. Jika tidak, gambar objek akan melintas dan target pengamatan tidak dapat ditemukan.
