Volume Blok Jaringan dalam Mikroskop Biologis
Sejauh ini, kriofiksasi, pemotongan ultra-tipis beku, dan pengeringan-pembekuan adalah metode rutin untuk mikroskop sinar X-jaringan dan sel. Harap berikan rincian berikut mengenai metode ini:
Mikroskop biologis dengan lampu sorot dapat menggerakkan lampu sorot ke atas dan ke bawah untuk mencapai kecerahan sedang, dan bukaan bukaan variabel juga dapat diubah untuk mencapai kecerahan sedang. Jika cahayanya berasal dari matahari, lampu sorot dapat dinaikkan dengan tepat dan bukaan cahaya variabel dapat diperbesar dengan tepat. Jika cahayanya terlalu kuat, lampu sorot dapat diturunkan dengan tepat, dan bukaan persimpangan dapat dikurangi dengan tepat. Jika Anda masih merasa terpesona dalam situasi ini, Anda dapat memilih untuk menempatkan filter yang sesuai pada braket di bawah sorotan. Pohon ek ini dapat mencapai kecerahan yang memuaskan Anda. Tentu saja, menyesuaikan posisi atas dan bawah lampu sorot dapat mengubah ukuran bukaan pembacaan cahaya dan memilih filter yang sesuai, yang memerlukan periode latihan dan pengalaman tertentu.
Masalah yang sangat penting dalam mikroskop biologis adalah proses pengambilan sampel dan isolasi sel. Setelah pengeringan-pembekuan dan penanaman resin (FD), bagian ultra-tipis yang dibekukan harus diproses secara hati-hati untuk memastikan bahwa kandungan 65 elemen setiap bagian tidak rusak selama pengamatan dan analisis. Karena banyaknya langkah dan biaya tinggi yang terlibat dalam mikroanalisis sinar-X, sangat disayangkan jika mengambil kesimpulan yang salah jika sel yang dianalisis rusak atau mati setelah pemrosesan yang lama dan multi-langkah. Sel miokard yang dipisahkan dengan perlakuan gelatinase memiliki dua bentuk, yang satu berbentuk batang panjang-dan yang lainnya berbentuk lingkaran. Yang terakhir mengacu pada sel-sel mati yang rusak selama proses pemisahan sel.
