Penggunaan mikroskop biologis biasa_mikroskop biologis, mikroskop
1. Cara menggunakan mikroskop
(1) Persiapan: Pertama bersihkan meja kerja mikroskop, lalu siapkan spesimen dan berbagai peralatan yang akan diamati.
(2) Penggunaan mikroskop
1. Akses: Keluarkan mikroskop dari kotak cermin, pegang lengan cermin dengan satu tangan, dan dukung alasnya dengan tangan lainnya, dan letakkan dengan ringan pada posisi 8-10 cm dari tepi meja kerja , ke kiri.
2. Penggunaan lensa pembesaran rendah
⑴Mengarahkan cahaya: Sebelum membidik cahaya, pertama-tama pasang lensa mata yang sesuai (umumnya digunakan lensa mata 10×), pasang lensa objektif 10×, 40×, dan 100× pada konverter lensa objektif searah jarum jam, dan putar konverter berlawanan arah jarum jam untuk membuat 10× Lensa objektif sejajar dengan lubang bening di tengah panggung. Amati dari lensa mata, sesuaikan reflektor atau nyalakan daya secara bersamaan, hingga bidang pandang cerah dan seragam.
Gunakan mikroskop binokular untuk menyesuaikan lebar teropong, dan sesuaikan jarak antara kedua lensa okuler dengan mendorong atau menarik hingga bidang pandang kedua grafik bertepatan sepenuhnya saat kedua mata diamati pada kedua lensa okuler secara bersamaan. Angka yang ditunjukkan pada dial laras lensa adalah jarak antara pupil mata pengamat.
Sesuaikan ketinggian kondensor sesuai dengan perbesaran lensa objektif. Saat menggunakan lensa oli, karena perbesaran besar dan kecerahan gambar cermin rendah, diperlukan pencahayaan yang kuat, dan kondensor perlu dinaikkan ke posisi tertinggi.
Sesuaikan iris (diafragma) untuk membuat rasio apertur cermin kondensor konsisten dengan lensa objektif, sehingga resolusi tarian dapat dimanfaatkan sepenuhnya. Metodenya adalah: setelah mengatur mikroskop ke kondisi kerja, tarik keluar lensa mata dari tabung lensa mata, dan Amati (lihat ke dalam tabung lensa mata dengan lensa mata ditarik keluar), sambil mengecilkan diafragma, Anda dapat melihat gambar yang dibentuk oleh diafragma menyempit oleh lensa objektif, dan kemudian secara bertahap meningkatkan diafragma, ketika tepi gambar diafragma melewati lensa objektif Berhenti ketika tepi lingkaran hitam lubang konsisten, dan rasio bukaan cermin kondensor dan rasio bukaan lensa objektif konsisten saat ini. Jika bingkai lingkaran diafragma iris mikroskop diukir dengan skala yang menunjukkan kaliber, itu dapat disesuaikan hingga 80 persen rasio apertur lensa objektif, yaitu rasio apertur lensa objektif lensa adalah 0.65, maka skala diafragma iris disesuaikan menjadi 0,65×80 persen =0.52 Itu saja.
(2) Pengamatan: Tempatkan spesimen di atas panggung, sejajarkan spesimen dengan bagian tengah lubang cahaya, turunkan laras lensa atau naikkan panggung, dan amati dari samping, sehingga ujung bawah lensa objektif mendekati secara bertahap spesimen, tetapi tidak dapat menyentuh potongan kaca penutup. Amati dari lensa okuler, gunakan sekrup kuasi-fokus kasar untuk perlahan-lahan menaikkan laras lensa dan turunkan panggung hingga spesimen terlihat, lalu sesuaikan sekrup kuasi-fokus halus hingga gambar objek terlihat jelas.
3. Pengamatan dengan lensa berdaya tinggi
Di bawah lensa perbesaran rendah, cari bagian yang akan diamati lebih lanjut, pindahkan ke tengah bidang pandang, lalu naikkan kondensor, putar konverter lensa objektif berlawanan arah jarum jam dan ganti dengan lensa perbesaran tinggi. Jarak operasi mikroskop yang memenuhi syarat cocok untuk beralih dari lensa perbesaran rendah ke lensa perbesaran tinggi. Umumnya, Anda dapat melihat gambar objek yang jelas dengan sedikit menyesuaikan sekrup fokus halus.
⒋ Pengamatan dengan lensa celup minyak
Setelah melihat spesimen di bawah lensa berkekuatan tinggi, pindahkan bagian yang perlu diperbesar lebih jauh ke tengah bidang pandang. Naikkan laras lensa atau turunkan stage sekitar 1,5 cm. Jauhkan lensa objektif dari sumbu optik, teteskan minyak cedar pada bagian yang akan diamati pada kaca penutup, dan naikkan bukaan hingga maksimum. Ganti lensa perendaman minyak, sesuaikan sekrup fokus kasar dengan hati-hati, buat perendaman perendaman minyak perlahan-lahan menurunkan atau perlahan naik panggung, amati jarak antara ujung bawah lensa perendaman perendaman minyak dan spesimen dari samping, ketika ujung bawah lensa perendaman minyak imersi mulai menyentuh tetes minyak dapat dihentikan. Amati dari lensa mata dan sesuaikan sekrup fokus halus hingga gambar spesimen terlihat jelas.
Setelah pengamatan, naikkan laras lensa atau turunkan panggung, putar lensa oli menjauh dari sumbu optik, serap minyak dengan lembut pada lensa oli dan tutupi kaca dengan tisu lensa kering, lalu gunakan tisu lensa yang dibasahi xylene. atau tiga kali, dan terakhir bersihkan dengan tisu lensa bersih dua atau tiga kali lagi.
(3) Penanganan pekerjaan setelah observasi
Pembersihan: Lap kotoran (residu atau debu) pada mikroskop dengan kertas pembersih lensa, jika tidak bisa dibersihkan, bersihkan dengan sedikit xylene.
Penempatan setiap bagian mikroskop: Setelah menyeka, putar lensa objektif menjauhi sumbu optik, dan putar cermin ke arah tegak lurus panggung untuk mengurangi debu yang menempel padanya, lalu tutupi penutup lensa, dan pasang kembali dengan hati-hati ke dalam kotak cermin, simpan untuk digunakan nanti.
