Perbedaan utama antara mikroskop dan kaca pembesar adalah sebagai berikut
Resolusi mikroskop tergantung pada panjang gelombang cahaya yang digunakan, mikroskop elektron mulai muncul pada tahun 1933 hal ini dikarenakan penggunaan panjang gelombang yang jauh lebih pendek dibandingkan cahaya tampak yaitu berkas elektron sebagai sumber cahaya, sehingga resolusinya dapat dicapai dibandingkan mikroskop optik yang jauh lebih baik. Dan perbedaan sumber cahaya, juga menentukan mikroskop elektron dan mikroskop optik
Serangkaian perbedaan.
Sesuai dengan perbedaan prinsip pencitraan berkas elektron dan peran sampel dalam cara yang berbeda, mikroskop elektron modern telah dikembangkan menjadi beberapa jenis, saat ini * yang umum digunakan adalah mikroskop elektron transmisi dan pemindaian elektron mikroskop, yang pertama dapat berada dalam kisaran 1,000-1,000,000 kali total perbesaran rentang perubahan, yang terakhir dapat berada dalam total perbesaran { {4}},000 kali total perbesaran perubahan antara. Percobaan ini berfokus pada persiapan sampel untuk dua jenis mikroskop, mikroskop elektron transmisi dan mikroskop elektron pemindaian.
Kedua, perlengkapannya
1. Strain Escherichia coli (Escherichia coli, Escherichia coli) miring.
2. Larutan atau reagen Amil asetat, asam sulfat pekat, etanol anhidrat, air steril, 2% asam natrium fosfotungstat (pH 6.5-8.0) larutan berair, 0.3% larutan polivinil formaldehida (dilarutkan dalam triklorometana), sitokrom c, amonium asetat, plasmid pBR322.
3. Instrumen atau perlengkapan lainnya Mikroskop optik biasa, jaring tembaga, corong porselen, gelas kimia, piring datar, buret steril, pinset steril, lanset, slide, ** pelat hitung, pelapis vakum, pengering titik kritis dan sebagainya.
Langkah-langkah operasi
Penanganan jaring logam
Sampel untuk mikroskop optik ditempatkan pada slide untuk observasi. Namun dalam mikroskop elektron transmisi, karena elektron tidak dapat menembus lembaran kaca, hanya bahan jaring yang dapat digunakan sebagai pembawa, biasanya disebut jaring pembawa. Jaring pembawa dapat dibagi menjadi banyak spesifikasi yang berbeda karena bahan dan bentuk yang berbeda, yang * umum digunakan adalah jaring tembaga 200-400 (jumlah lubang). Jaring tembaga harus dirawat sebelum digunakan untuk menghilangkan kotoran di atasnya dan menjaganya tetap bersih, jika tidak maka akan mempengaruhi kualitas film pendukung dan kejernihan foto spesimen. Jaring tembaga yang digunakan dalam percobaan ini berukuran 400 mesh, yang dapat diolah dengan cara sebagai berikut: pertama, diputihkan dengan amil asetat selama beberapa jam, kemudian dibilas dengan air suling beberapa kali, kemudian diputihkan dalam etanol anhidrat untuk dehidrasi. Jika jaring tembaga dengan cara di atas masih belum bersih, dapat digunakan untuk mengencerkan asam sulfat pekat (1:1) direndam dalam 1 ~ 2 menit, atau dalam larutan NaOH 1% direbus selama beberapa menit, dibilas beberapa kali dengan air suling. , ditempatkan dalam dehidrasi etanol anhidrat, untuk digunakan.
