Perbedaan Antara Mikroskopi Laser Confocal dan Mikroskopi Fluoresensi
1. Prinsip yang berbeda
1. Mikroskop fluoresensi: Mikroskop jenis ini menggunakan sinar ultraviolet untuk menyinari objek yang diperiksa agar memancarkan fluoresensi. Setelah itu, bentuk dan letak objek kemudian diamati.
2. Mikroskop konfokal laser: probe fluoresen diaktifkan oleh sinar ultraviolet atau cahaya tampak, dan perangkat pemindaian laser ditempatkan berdasarkan pencitraan mikroskop fluoresensi.
Dua, karakteristik yang berbeda
1. Mikroskop fluoresensi: digunakan untuk memeriksa antara lain bagaimana senyawa diserap, diangkut, didistribusikan, dan dilokalisasi dalam sel. Meskipun beberapa senyawa tidak dapat bersinar dengan sendirinya, mereka dapat berpendar ketika diwarnai dengan pewarna fluoresen atau antibodi fluoresen setelah terpapar sinar UV, seperti halnya beberapa molekul yang ditemukan dalam sel, seperti klorofil.
2. Penggunaan mikroskop confocal laser memungkinkan pengamatan sinyal fisiologis seperti Ca2 plus , pH, potensi membran, dan perubahan morfologi sel pada tingkat subselular, serta gambar fluoresen dari struktur kecil di dalam sel atau jaringan.
Tiga, kegunaan yang berbeda
1. Mikroskopi fluoresensi: Alat dasar dalam sitokimia imunofluoresensi adalah mikroskop fluoresensi. Itu terdiri dari bagian-bagian utama seperti sistem optik, sistem pelat filter, dan sumber cahaya. Tujuannya adalah untuk merangsang spesimen memancarkan fluoresensi menggunakan panjang gelombang cahaya tertentu, dan kemudian mengamati gambar fluoresensi spesimen menggunakan lensa objektif dan sistem lensa mata yang diperkuat.
2. Mikroskopi confocal laser: Ketika dikombinasikan dengan teknologi biologis lain yang terkait erat, mikroskop confocal pemindaian laser telah banyak digunakan dalam bidang biologi sel molekuler seperti morfologi, fisiologi, dan imunologi. Ini menawarkan metode penelitian praktis seperti pengukuran fluoresensi kuantitatif dan analisis gambar kuantitatif.
