Perbedaan antara mikroskop elektron pemindaian MINI SEM dan mikroskop optik
Mikroskop elektron adalah instrumen besar yang menggunakan berkas elektron sebagai sumber penerangan, dan menggambarkan sampel pada layar fluoresen melalui transmisi atau refleksi aliran elektron dan amplifikasi multi-level lensa elektromagnetik. Mikroskop elektron menggantikan cahaya tampak dengan aliran elektron dan lensa dengan medan magnet, sehingga pergerakan elektron dapat digantikan. Ini menggunakan pencitraan sinar-X dengan panjang gelombang yang jauh lebih pendek daripada cahaya tampak biasa dan memiliki resolusi tinggi. Mikroskop optik, di sisi lain, adalah instrumen optik yang menggunakan penerangan cahaya tampak untuk membentuk gambar benda kecil yang diperbesar. Singkatnya, ada beberapa perbedaan utama antara mikroskop elektron dan mikroskop optik:
1. Sumber pencahayaan yang berbeda. Sumber penerangan yang digunakan dalam mikroskop elektron adalah aliran elektron yang dipancarkan oleh senjata elektron, sedangkan sumber penerangan cermin cahaya adalah cahaya tampak (sinar matahari atau cahaya). Karena panjang gelombang aliran elektron jauh lebih pendek daripada panjang gelombang cahaya, amplifikasi dan resolusi mikroskop elektron jauh lebih tinggi dibandingkan cermin cahaya.
2. Lensa berbeda. Lensa objektif yang berperan sebagai pembesar dalam mikroskop elektron adalah lensa elektromagnetik (kumparan elektromagnetik berbentuk lingkaran yang dapat menghasilkan medan magnet pada daerah *), sedangkan lensa objektif lensa cahaya adalah lensa optik yang terbuat dari kaca tanah. Ada tiga set lensa elektromagnetik dalam mikroskop elektron, yang fungsinya setara dengan kondensor, objektif, dan lensa okuler pada lensa optik.
3. Prinsip pencitraan yang berbeda. Dalam cermin listrik, berkas elektron yang bekerja pada sampel yang diuji diperkuat oleh lensa elektromagnetik dan diproyeksikan ke layar fluoresen untuk pencitraan atau diterapkan pada film fotosensitif untuk pencitraan. Mekanisme perbedaan intensitas elektron adalah ketika berkas elektron bekerja pada sampel yang diuji, elektron yang datang bertabrakan dengan atom-atom bahan, sehingga terjadi hamburan. Karena perbedaan derajat hamburan elektron di berbagai bagian sampel, citra elektron sampel disajikan dalam intensitas. Bayangan objek sampel di cermin optik disajikan sebagai perbedaan kecerahan, yang disebabkan oleh perbedaan jumlah cahaya yang diserap oleh berbagai struktur sampel yang diuji.
4. Cara preparasi benda uji yang digunakan berbeda-beda. Proses persiapan spesimen jaringan dan sel yang digunakan untuk pengamatan mikroskop elektron rumit, dengan kesulitan teknis dan biaya yang tinggi. Diperlukan reagen dan operasi khusus pada tahap pengambilan sampel, fiksasi, dehidrasi, dan penanaman. Setelah penanaman, blok jaringan yang tertanam perlu dipotong menjadi irisan spesimen ultra-tipis dengan ketebalan 50-100nm menggunakan alat pengiris ultra-tipis. Spesimen yang diamati di bawah mikroskop umumnya diletakkan pada kaca objek, seperti spesimen potongan jaringan biasa, spesimen olesan sel, spesimen kompresi jaringan, dan spesimen tetesan sel.
Resolusi mikroskop optik berhubungan dengan panjang gelombang cahaya. Untuk objek yang mendekati atau lebih kecil dari panjang gelombang gelombang cahaya, mikroskop optik tidak berdaya. Panjang gelombang gerak elektron jauh lebih panjang dibandingkan gelombang cahaya, dan benda-benda yang lebih kecil dapat dilihat. Mikroskop optik adalah sistem pencitraan pembesar yang terdiri dari satu set lensa optik, sedangkan mikroskop elektron menggunakan aliran elektron sebagai pengganti cahaya tampak, medan magnet sebagai pengganti lensa, memungkinkan pergerakan elektron untuk menggantikan foton, memungkinkan untuk melihat objek yang lebih kecil daripada yang dilihat oleh sistem optik.
