Persamaan dan perbedaan mikroskop fase kontras, mikroskop terbalik dan mikroskop optik biasa
Semua mikroskop ini adalah mikroskop optik, yang menggunakan cahaya tampak sebagai alat deteksi, dan berbeda dari mikroskop elektron, mikroskop terowongan pemindaian, dan mikroskop gaya atom.
Secara khusus:
Mikroskop kontras fase, juga dikenal sebagai mikroskop kontras fase. Karena cahaya akan menghasilkan sedikit perbedaan fasa ketika melewati sampel transparan, dan perbedaan fasa ini dapat diubah menjadi perubahan amplitudo atau kontras pada gambar, sehingga perbedaan fasa tersebut dapat digunakan pada gambar. Ini ditemukan oleh Fritz Zelnik pada tahun 1930an ketika dia mempelajari kisi difraksi. Oleh karena itu, ia memenangkan Hadiah Nobel Fisika pada tahun 1953. Saat ini, ia banyak digunakan untuk memberikan gambar kontras untuk spesimen transparan seperti sel hidup dan organ serta jaringan kecil.
Mikroskop confocal adalah metode pencitraan optik yang menggunakan iluminasi titik demi titik dan modulasi lubang jarum spasial untuk menghilangkan cahaya yang tersebar dari bidang non-fokus sampel. Dibandingkan dengan metode pencitraan tradisional, metode ini dapat meningkatkan resolusi optik dan kontras visual. Cahaya probe yang dipancarkan dari sumber cahaya titik difokuskan pada objek yang diamati melalui lensa. Jika objek hanya fokus, cahaya yang dipantulkan harus dikonvergensi kembali ke sumber cahaya melalui lensa aslinya, yang disebut confocal. Mikroskop confocal menambahkan cermin setengah pemantul ke jalur cahaya yang dipantulkan, yang membiaskan cahaya pantulan yang melewati lensa ke arah lain. Ada Lubang Jarum di fokusnya, dan lubang jarum terletak di fokusnya. Di belakang penyekat terdapat tabung photomultiplier (PMT). Dapat dibayangkan bahwa cahaya yang dipantulkan sebelum dan sesudah fokus cahaya pendeteksi melewati sistem confocal ini, dan tidak akan terfokus pada lubang kecil tersebut, melainkan akan terhalang oleh penyekat. Jadi fotometer mengukur intensitas cahaya yang dipantulkan pada fokusnya. Maknanya adalah benda tembus pandang dapat dipindai secara tiga dimensi dengan menggerakkan sistem lensa. Ide ini dikemukakan oleh sarjana Amerika Marvin Minsky pada tahun 1953. Setelah 30 tahun dikembangkan, mikroskop confocal yang sesuai dengan cita-cita Marvin Minsky dikembangkan dengan menggunakan laser sebagai sumber cahaya.
Mikroskop terbalik: komposisinya sama dengan mikroskop biasa, hanya saja lensa objektif dan sistem penerangannya terbalik, yang pertama berada di bawah panggung dan yang terakhir berada di atas panggung. Pengoperasian yang mudah dan pemasangan peralatan akuisisi gambar terkait lainnya.
Mikroskop optik adalah sejenis mikroskop yang menggunakan lensa optik untuk menghasilkan efek amplifikasi gambar. Cahaya yang datang pada suatu benda diperkuat oleh setidaknya dua sistem optik (lensa objektif dan lensa okuler). Pertama, lensa objektif menghasilkan bayangan nyata yang diperbesar, dan mata manusia mengamati bayangan nyata yang diperbesar melalui lensa okuler yang berfungsi sebagai kaca pembesar. Mikroskop optik umum memiliki beberapa lensa objektif yang dapat diganti, sehingga pengamat dapat mengubah perbesaran sesuai kebutuhan. Lensa objektif ini biasanya ditempatkan pada cakram objektif yang dapat diputar, dan memutar cakram objektif dapat membuat lensa mata yang berbeda memasuki jalur optik dengan mudah. Fisikawan menemukan hukum antara pembesaran dan resolusi, dan orang-orang menyadari bahwa resolusi mikroskop optik terbatas. Batas resolusi ini membatasi peningkatan pembesaran yang tak terbatas, dan 1600 kali telah menjadi batas pembesaran mikroskop optik tertinggi, yang sangat membatasi penerapan morfologi di banyak bidang.
Resolusi mikroskop optik dibatasi oleh panjang gelombang cahaya, dan umumnya tidak melebihi 0,3 mikron. Jika mikroskop menggunakan sinar ultraviolet sebagai sumber cahaya atau benda diletakkan di dalam minyak, resolusinya dapat ditingkatkan. Platform ini menjadi dasar untuk membangun sistem mikroskopis optik lainnya.
