Bagaimana memilih antara mikroskop terbalik dan mikroskop fluoresensi?
Dalam kultur sel dan eksperimen turunan terkait, mikroskop adalah instrumen yang sangat penting. Saat ini, terdapat berbagai jenis mikroskop yang beredar di pasaran. Merupakan tantangan untuk memilih mikroskop yang memenuhi kebutuhan dan dapat diterapkan. Berikut ini adalah pengenalan prinsip mikroskop terbalik dan mikroskop fluoresensi, sehingga Anda dapat memilih dengan mudah.
Komposisi mikroskop terbalik sama dengan mikroskop biasa, terutama mencakup tiga bagian: bagian mekanis, bagian penerangan, dan bagian optik. Komposisi mikroskop terbalik sama dengan mikroskop tegak biasa, kecuali lensa objektif dan sistem iluminasi dibalik, yang pertama di bawah panggung, dan yang kedua di atas panggung. Struktur seperti itu dapat secara signifikan memperluas jarak efektif antara sistem pemusatan iluminasi dan panggung, yang nyaman untuk menempatkan objek yang lebih tebal untuk diamati, seperti cawan kultur dan botol kultur sel (tentu saja, slide kaca, dll. juga tersedia) , dan pada saat yang sama, jarak antara lensa objektif dan material Jarak kerja di antara keduanya tidak harus terlalu jauh. Mikroskop terbalik digunakan untuk pengamatan mikroorganisme, sel, bakteri, kultur jaringan, suspensi, sedimen, dll. Di unit medis dan kesehatan, lembaga pendidikan tinggi, dan lembaga penelitian. Itu dapat terus mengamati proses reproduksi dan pembelahan sel, bakteri, dll. Dalam media kultur, dan dapat mengambil gambar dalam bentuk apa pun dalam proses tersebut. Ini banyak digunakan dalam sitologi, parasitologi, onkologi, imunologi, rekayasa genetika, mikrobiologi industri, botani dan bidang lainnya.
Mikroskopi fluoresensi digunakan untuk mempelajari penyerapan dan transportasi zat dalam sel, distribusi dan lokalisasi zat kimia, dll. Untuk objek yang diperiksa, ada dua cara untuk menghasilkan fluoresensi: autofluoresensi, yang memancarkan fluoresensi langsung setelah disinari dengan ultraviolet lampu; Beberapa zat dalam sel, seperti klorofil, menghasilkan autofluoresensi setelah disinari oleh sinar ultraviolet; meskipun beberapa zat itu sendiri tidak dapat berfluoresensi, mereka juga dapat memancarkan fluoresensi sekunder setelah diwarnai dengan pewarna fluoresen atau antibodi fluoresen setelah disinari oleh sinar ultraviolet. Mikroskop fluoresensi menggunakan sumber cahaya titik dengan efisiensi bercahaya tinggi untuk memancarkan cahaya dengan panjang gelombang tertentu (sinar ultraviolet 365nm atau cahaya ungu biru 420nm) melalui sistem filter sebagai cahaya eksitasi, dan setelah menarik zat fluoresen dalam spesimen untuk memancarkan fluoresensi berbagai warna, kemudian Pengamatan dilakukan melalui perbesaran lensa objektif dan okuler. Dengan cara ini, di bawah latar belakang kontras yang kuat, meskipun fluoresensinya sangat lemah, mudah dikenali dan memiliki sensitivitas tinggi. Ini terutama digunakan untuk penelitian struktur dan fungsi sel dan komposisi kimia.
Mikroskop fluoresensi dibagi menjadi tipe transmisi dan tipe epi-ejeksi, yang pertama lebih primitif dan yang terakhir lebih maju. Struktur dasar dari dua jenis mikroskop fluoresensi serupa, perbedaan utamanya adalah: cahaya eksitasi dari jenis transmisi melewati spesimen, dan seluruh spesimen menghasilkan fluoresensi, yang kemudian memasuki lensa objektif. Semakin tinggi pembesaran, semakin lemah fluoresensi; cahaya eksitasi dari tipe epi-emisi diproyeksikan pada permukaan spesimen, permukaan spesimen menghasilkan fluoresensi, dan fluoresensi memasuki lensa objektif lagi. Semakin tinggi perbesarannya, semakin kuat fluoresensinya, yang cocok untuk pengamatan perbesaran tinggi. Komponen utama mikroskop fluoresensi meliputi sumber cahaya lampu merkuri, pelat filter eksitasi, cermin dichroic (tipe episode), pelat filter yang ditekan, dan kondensor medan gelap (tipe transmisi), dll. Selain itu, karena menghasilkan panas yang parah dari lampu merkuri, sebagian besar juga dilengkapi dengan filter penyerap panas. Beberapa mikroskop fluoresensi juga memiliki tujuan kontras fase dan diafragma annular, sehingga pengamatan kontras fase dimungkinkan. Ada juga mikroskop fluoresen yang mengadopsi struktur terbalik, mikroskop terbalik lainnya, dan seterusnya.
Selain itu, mikroskop yang disebutkan di atas dapat dirakit menjadi mikroskop digital dengan memasang CCD, yang mengubah gambar fisik yang dilihat oleh mikroskop menjadi gambar di komputer melalui konversi digital ke analog. Oleh karena itu, kami dapat mengubah penelitian di bidang mikroskopis dari pengamatan teropong biasa biasa menjadi reproduksi di layar, sehingga meningkatkan efisiensi kerja.
