Penjelasan Kelebihan dan Kekurangan Mikroskop Pemindaian Laser Multiphoton
1. Terangsang oleh cahaya merah atau inframerah, hamburan cahayanya kecil (hamburan partikel kecil berbanding terbalik dengan pangkat empat panjang gelombang).
2. Tidak memerlukan lubang kecil, mampu mengumpulkan lebih banyak foton yang tersebar dari penampang-pencitraan.
3. Lubang kecil tidak dapat membedakan foton tersebar yang dipancarkan dari area tidak fokus atau fokus, dan multifoton memiliki rasio sinyal-terhadap-noise yang lebih baik dalam pencitraan mendalam.
4. Sinar ultraviolet atau cahaya tampak yang digunakan untuk eksitasi foton tunggal mudah diserap dan dilemahkan oleh sampel sebelum sinar mencapai bidang fokus, sehingga sulit untuk merangsang lapisan dalam.
5. Dalam pengamatan mikroskop biologi, pertimbangan pertama adalah tidak merusak keadaan aktif organisme itu sendiri, serta menjaga sirkulasi air, konsentrasi ion, oksigen, dan nutrisi. Dalam bidang pengamatan cahaya, energi panas dan foton harus tetap dalam dosis iradiasi dan energi cahaya yang tidak merusak sel.
6. Mikroskop multifoton juga memiliki banyak keunggulan. Dalam hal resolusi-tiga dimensi, invasi kedalaman, efisiensi hamburan, cahaya latar belakang, rasio sinyal-terhadap-noise, kontrol, dll., mikroskop laser memiliki karakteristik yang tak tertandingi atau unggul yang tidak dimiliki mikroskop laser sebelumnya.
Mikroskop pemindaian laser confocal multifoton telah diperluas ke berbagai bidang penelitian dan aplikasi. Mikroskop ini dapat melakukan pengamatan non-destruktif tiga dimensi pada sampel dalam keadaan aslinya dan meningkatkan resolusi serta rasio sinyal-terhadap-kebisingan sistem Dengan memanfaatkan perubahan sifat material setelah eksitasi multifoton, penyimpanan data ketinggian tiga-dimensi dan fabrikasi mikro-tiga dimensi ke segala arah juga dapat dicapai, yang memiliki nilai aplikasi tinggi. dapat dipercaya bahwa dengan perkembangan lebih lanjut dari teknologi mekanik, material, dan laser yang terkait dengan mikroskop confocal multiphoton, mikroskop pemindaian laser confocal multiphoton akan memiliki perkembangan yang lebih besar dan aplikasi yang lebih luas.
Kerugiannya adalah sebagai berikut:
1. Hanya untuk pencitraan fluoresensi.
2. Jika sampel mengandung kromofor yang dapat menyerap cahaya eksitasi, seperti pigmen, sampel dapat mengalami kerusakan termal.
3. Resolusi sedikit berkurang, meskipun dapat ditingkatkan dengan memanfaatkan lubang kecil confocal secara bersamaan, namun akan terjadi kehilangan sinyal.
4. Karena keterbatasan laser ultracepat yang mahal, biaya mikroskop pemindaian multifoton relatif tinggi.
