Perbedaan dan persamaan mikroskop fase kontras, mikroskop terbalik, dan mikroskop optik biasa
Mikroskop jenis ini semuanya merupakan mikroskop optik yang menggunakan cahaya tampak sebagai metode pendeteksiannya, tidak seperti mikroskop elektron, mikroskop scanning tunneling, mikroskop gaya atom, dan lain-lain.
Secara khusus:
Mikroskop kontras fase, juga dikenal sebagai mikroskop kontras fase. Karena cahaya yang melewati sampel transparan menghasilkan perbedaan fasa yang kecil, yang dapat diubah menjadi perubahan amplitudo atau kontras pada gambar, perbedaan fasa dapat digunakan untuk pencitraan. Ini ditemukan oleh Fritz Zelnik pada tahun 1930an saat mempelajari kisi difraksi. Oleh karena itu, ia dianugerahi Hadiah Nobel Fisika pada tahun 1953. Saat ini banyak digunakan untuk memberikan gambar kontras pada spesimen transparan seperti sel hidup dan jaringan organ kecil.
Mikroskop confocal: Ini adalah metode pencitraan optik yang menggunakan pencahayaan titik demi titik dan modulasi lubang jarum spasial untuk menghilangkan cahaya yang tersebar dari bidang non-fokus sampel. Dibandingkan dengan metode pencitraan tradisional, metode ini dapat meningkatkan resolusi optik dan kontras visual. Cahaya deteksi yang dipancarkan dari sumber cahaya titik difokuskan ke objek yang diamati melalui lensa. Jika benda tepat berada pada titik fokus, maka cahaya yang dipantulkan harus menyatu kembali ke sumber cahaya melalui lensa aslinya, yang disebut confocal, disingkat confocal. Mikroskop confocal menambahkan cermin semi reflektif ke jalur cahaya yang dipantulkan, yang membelokkan cahaya pantulan yang telah melewati lensa ke arah lain. Terdapat lubang jarum di titik fokusnya, yang terletak di titik fokus. Di belakang penyekat terdapat tabung photomultiplier (PMT). Dapat dibayangkan bahwa cahaya yang dipantulkan sebelum dan sesudah titik fokus cahaya pendeteksi tidak dapat difokuskan pada lubang kecil melalui sistem confocal ini, dan akan terhalang oleh penyekat. Jadi yang diukur oleh fotometer adalah intensitas cahaya yang dipantulkan pada titik fokus. Maknanya adalah dengan menggerakkan sistem lensa, suatu objek semi transparan dapat dipindai secara tiga dimensi. Ide ini dikemukakan oleh sarjana Amerika Marvin Minsky pada tahun 1953. Butuh waktu 30 tahun pengembangan untuk mengembangkan mikroskop confocal yang memenuhi cita-cita Marvin Minsky dengan menggunakan laser sebagai sumber cahaya.
Mikroskop terbalik: Komposisinya sama dengan mikroskop biasa, hanya saja lensa objektif dan sistem pencahayaannya dibalik, yang pertama di bawah panggung dan yang terakhir di atas panggung. Pengoperasian yang mudah dan pemasangan perangkat akuisisi gambar terkait lainnya.
Mikroskop optik adalah jenis mikroskop yang memanfaatkan lensa optik untuk menghasilkan efek pembesaran gambar. Cahaya yang datang pada suatu benda diperkuat oleh setidaknya dua sistem optik (objektif dan lensa okuler). Pertama, lensa objektif menghasilkan bayangan nyata yang diperbesar, yang diamati oleh mata manusia melalui lensa okuler yang berfungsi sebagai kaca pembesar. Mikroskop optik tipikal memiliki beberapa lensa objektif yang dapat diganti, memungkinkan pengamat mengubah perbesaran sesuai kebutuhan. Lensa objektif ini umumnya ditempatkan pada cakram objektif yang dapat diputar, sehingga lensa mata yang berbeda dapat dengan mudah memasuki jalur optik. Fisikawan menemukan hukum antara perbesaran dan resolusi, dan baru pada saat itulah orang menyadari bahwa resolusi mikroskop optik ada batasnya. Batas resolusi ini membatasi peningkatan pembesaran yang tak terhingga, dengan 1600 kali menjadi batas pembesaran tertinggi untuk mikroskop optik, sehingga sangat membatasi penerapan morfologi di banyak bidang.
Resolusi mikroskop optik dibatasi oleh panjang gelombang cahaya, umumnya tidak melebihi 0,3 mikrometer. Jika mikroskop menggunakan sinar ultraviolet sebagai sumber cahaya atau suatu benda diletakkan di dalam minyak, resolusinya juga dapat ditingkatkan. Platform ini berfungsi sebagai landasan untuk membangun sistem mikroskop optik lainnya.
