Perbedaan antara fluoresensi dan mikroskop confocal laser
Prinsip yang berbeda
1, mikroskop fluoresensi: sinar ultraviolet sebagai sumber cahaya, digunakan untuk menyinari benda yang akan diperiksa, sehingga memancarkan fluoresensi, kemudian mengamati bentuk benda dan letaknya di bawah mikroskop.
2, mikroskop laser confocal: pada gambar mikroskop fluoresensi berdasarkan penambahan perangkat pemindaian laser, penggunaan sinar ultraviolet atau cahaya tampak untuk merangsang probe fluoresen.
Karakteristik yang berbeda
1, mikroskop fluoresensi: digunakan untuk mempelajari penyerapan zat di dalam sel, pengangkutan, distribusi dan lokalisasi zat kimia. Beberapa zat di dalam sel, seperti klorofil, dapat berpendar setelah disinari dengan sinar ultraviolet; beberapa zat lain sendiri tidak dapat berfluoresensi, tetapi jika diwarnai dengan pewarna fluoresen atau antibodi fluoresen, fluoresensi juga dapat berfluoresensi oleh iradiasi sinar ultraviolet.
2, Mikroskop confocal laser: Gunakan komputer untuk pemrosesan gambar, sehingga mendapatkan gambar fluoresensi struktur mikro internal sel atau jaringan, serta pada tingkat subseluler untuk diamati seperti Ca2+, pH, potensial membran dan sinyal fisiologis lainnya serta perubahan morfologi seluler.
