Analisis dan solusi kegagalan umum mikroskop
Selama percobaan, mikroskop kita sering mengalami berbagai masalah kecil, jadi bagaimana kita bisa menyelesaikan pemeliharaan kesalahan kecil ini sendiri?
Masalah 1: Kualitas gambar mikroskop akan menurun setelah beberapa saat digunakan, dan kualitas gambar akan meningkat secara signifikan setelah mikroskop dimatikan untuk jangka waktu tertentu.
Diagnosis: Teknologi pelapisan lensa tidak cukup baik, dan pelapisan menyimpang setelah lensa dipanaskan dalam waktu lama.
Kesalahan 2: Gambar menjadi jelas saat mengatur fokus secara manual, dan gambar menjadi buram setelah dilepaskan.
Diagnosis: Mekanisme pemfokusan adalah penuaan.
Kesalahan 3: Gambar terlihat jelas saat lensa okuler diamati, tetapi gambar yang terkumpul tidak jelas. Ketika gambar yang dikumpulkan diatur menjadi jelas, gambar yang diamati pada lensa okuler menjadi tidak jelas lagi.
Diagnosis: Parfokalitas sistem tidak mencukupi, dan pengamatan serta akuisisi tidak dapat disinkronkan.
Kesalahan 4: Panggung meluncur ke bawah dan diterjemahkan.
Diagnosis: Mekanisme penguncian panggung mengadopsi roda gigi bintang, yang mengurangi stabilitas dalam penggunaan jangka panjang.
Masalah 5: Bagian tengah gambar tajam dan ujungnya kabur.
Diagnosis: Koreksi aberasi sferis yang tidak lengkap.
Masalah 6: Bagian tengah bidang pandang mikroskop jelas, tetapi ujung-ujungnya buram, mengapa?
Diagnosis: Ini adalah masalah lensa objektif. Umumnya bidang datar lensa objektif achromatic kurang bagus. 60-80 persen bagian tengah bidang pandang umumnya jelas, tetapi area sekitarnya akan buram. Solusinya adalah mengganti dengan tujuan akromatik rencana.
Kesalahan 7: Apa yang harus saya lakukan di bawah lensa mata mikroskop fluoresensi dan latar belakang foto tidak cukup gelap?
Diagnosa: Saat mengambil foto fluoresensi, Anda dapat mengguncang kondensor cahaya yang ditransmisikan, jika tidak, akan ada gambar pantulan saat Anda melihat fluoresensi. Ada juga metode, jika fluoresensi cukup kuat, sesuaikan diafragma bukaan fluoresensi dengan tepat untuk menghilangkan sedikit latar belakang. Selain itu, ada opsi black balance di software yang bisa membuat background menjadi lebih gelap.
Kesalahan 8: Kisaran fluoresensi mikroskop Olympus menjadi lebih kecil, dan lensa objektif 40x tidak dapat melihat dengan jelas?
Diagnosis: Ada banyak kemungkinan gejala ini, seperti:
1. Filter warna abu-abu sedang tidak terpasang sepenuhnya. Pada saat ini, Anda akan melihat bahwa ada bagian yang terang dan ada yang tidak terang, dan bagian yang terang dan yang tidak terang kira-kira merupakan batas busur;
2. Bukaan tertutup. Pada saat ini, Anda akan melihat bahwa tepi terang tengah gelap atau tidak ada fluoresensi; jika bagian tengah apertur tidak benar, tidak terang di tengah, mungkin terang di tempat tertentu; saat ini, Anda dapat melihat Bagian yang terang mungkin adalah poligon beraturan;
3. Bagian tengah lampu merkuri tidak benar: mungkin bagian tengahnya tidak disetel dengan benar setelah mengganti bohlam baru, atau batang pengatur pada kotak lampu dianimasikan oleh penelitian yang aneh. Saat ini, sulit untuk menggambarkan bentuk yang sebagian terang. Berbagai situasi mungkin Ya, tetapi pada dasarnya tidak sama bentuknya dengan 1 dan 2. Pada 2 sebelumnya, pada dasarnya Anda dapat melihat batas yang relatif teratur dan jelas. Dalam hal ini, Anda hampir tidak dapat melihat batas-batas biasa yang jelas; 4. Meja putar blok eksitasi tidak diputar pada tempatnya. Atau prisma pembagi berkas tidak ditarik pada tempatnya: kemungkinan ini relatif kecil, dan penyimpangan bayangan yang dihasilkan mirip dengan kasus 1;
Kesalahan 9: Fluoresensi sangat lemah selama pengamatan, apa solusinya?
diagnosa:
1 Pewarna fluoresen mungkin tidak bekerja dengan baik dengan blok fluoresen mikroskop
2 Bagian tengah lampu merkuri tidak disetel dengan baik, atau masa pakai lampu merkuri telah tercapai
3Apakah produksi sampel bisa lebih baik,
4 Sudahkah Anda menggunakan lensa objektif yang sesuai?
Kesalahan 10: Bagaimana mewujudkan pengamatan medan gelap mikroskop?
Diagnosis: Pengamatan mikroskop dapat mencakup medan terang, medan gelap, cahaya terpolarisasi, kontras fase, dan metode pengamatan lainnya. Mikroskop fungsional yang berbeda menggunakan metode pengamatan yang berbeda.
1. Lepaskan kondensor medan terang dan pasang kondensor medan gelap pada braket kondensor;
2. Buat lensa objektif memasuki jalur optik;
3. Buka diafragma bukaan;
4. Letakkan sampel di atas panggung dan fokus;
5. Lepaskan lensa mata dari tabung lensa mata, amati tepi lensa objektif dari tabung pengamatan, dan sesuaikan kenop di kedua sisi kondensor untuk memusatkan cincin medan gelap;
6. Masukkan lensa mata ke dalam tabung lensa mata dan amati gambar bidang gelap yang diperoleh;
7. Gerakkan kondensor ke atas dan ke bawah hingga iluminasi medan gelap seragam tercapai.
