Keuntungan dan Kekurangan Mikroskop Pemindaian Laser Multi-Foton
Keuntungannya adalah sebagai berikut:
1. Diberi bersemangat dengan cahaya merah atau inframerah, hamburan cahaya kecil (hamburan partikel kecil berbanding terbalik dengan kekuatan keempat dari panjang gelombang).
2. Tidak perlu lubang kecil, mampu mengumpulkan lebih banyak foton yang tersebar dari penampang pencitraan.
3. Lubang kecil tidak dapat membedakan foton yang tersebar yang dipancarkan dari area yang dihilangkan atau fokus, dan multiphoton memiliki rasio sinyal-ke-noise yang lebih baik dalam pencitraan mendalam.
4. Ultraviolet atau cahaya tampak yang digunakan untuk eksitasi foton tunggal mudah diserap dan dilemahkan oleh sampel sebelum balok mencapai bidang fokus, sehingga sulit untuk menggairahkan lapisan dalam.
5. Dalam hal pengamatan mikroskop biologis, pertimbangan pertama adalah tidak merusak keadaan aktif organisme itu sendiri, dan untuk mempertahankan sirkulasi air, konsentrasi ion, oksigen, dan nutrisi. Di bidang pengamatan cahaya, baik energi termal dan foton harus tetap berada dalam dosis iradiasi dan energi cahaya yang tidak merusak sel.
6. Mikroskop multiphoton juga memiliki banyak keunggulan. Dalam hal resolusi tiga dimensi, invasi kedalaman, efisiensi hamburan, cahaya latar belakang, rasio sinyal-ke-noise, kontrol, dll., Mikroskop laser memiliki karakteristik yang tidak tertandingi atau superior yang tidak dimiliki mikroskop laser sebelumnya.
Mikroskop pemindaian laser confocal multiphoton telah diperluas ke berbagai bidang penelitian dan aplikasi, dapat melakukan pengamatan non-destruktif tiga dimensi pada sampel dalam keadaan alami mereka dan meningkatkan resolusi dan rasio sinyal-ke-noise yang memiliki nada-noda yang memiliki nada-noda yang memiliki nada-noda yang berkurang, dan dalam berbagai mikrofon. Dapat dipercaya bahwa dengan pengembangan lebih lanjut teknologi mekanik, material, dan laser yang terkait dengan mikroskop confocal multiphoton, mikroskop pemindaian laser confocal multiphoton akan memiliki pengembangan yang lebih besar dan aplikasi yang lebih luas
Kerugiannya adalah sebagai berikut:
1. Hanya untuk pencitraan fluoresensi.
2. Jika sampel termasuk kromofor yang dapat menyerap cahaya eksitasi, seperti pigmen, sampel dapat mengalami kerusakan termal.
3. Resolusi sedikit berkurang, meskipun dapat ditingkatkan dengan secara bersamaan memanfaatkan lubang kecil confocal, akan ada kehilangan sinyal.
4. Karena keterbatasan laser ultrafast yang mahal, biaya mikroskop pemindaian multiphoton relatif tinggi.
