Kelebihan dan Kekurangan Mikroskop Pemindaian Laser
Keuntungannya adalah sebagai berikut:
1. Terangsang oleh cahaya merah atau inframerah, hamburan cahayanya kecil (hamburan partikel kecil berbanding terbalik dengan pangkat empat panjang gelombang).
2. Tidak memerlukan lubang kecil, mampu mengumpulkan lebih banyak foton yang tersebar dari penampang pencitraan.
3. Lubang kecil tidak dapat membedakan foton tersebar yang dipancarkan dari area tidak fokus atau fokus, dan multifoton memiliki rasio signal-to-noise yang lebih baik dalam pencitraan dalam.
4. Sinar ultraviolet atau cahaya tampak yang digunakan untuk eksitasi foton tunggal mudah diserap dan dilemahkan oleh sampel sebelum sinar mencapai bidang fokus, sehingga sulit untuk merangsang lapisan dalam.
5. Dalam pengamatan mikroskop biologi, pertimbangan pertama adalah tidak merusak keadaan aktif organisme itu sendiri, serta menjaga sirkulasi air, konsentrasi ion, oksigen, dan nutrisi. Dalam bidang pengamatan cahaya, energi panas dan foton harus tetap dalam dosis iradiasi dan energi cahaya yang tidak merusak sel.
6. Mikroskop multifoton juga memiliki banyak keunggulan. Dalam hal resolusi tiga dimensi, invasi kedalaman, efisiensi hamburan, cahaya latar, rasio signal-to-noise, kontrol, dll., mikroskop laser memiliki karakteristik yang tak tertandingi atau unggul yang tidak dimiliki mikroskop laser sebelumnya.
Mikroskop pemindaian laser confocal multiphoton telah diperluas ke berbagai bidang penelitian dan aplikasi, Ia dapat melakukan pengamatan non-destruktif tiga dimensi pada sampel dalam keadaan alaminya dan meningkatkan resolusi dan rasio signal-to-noise sistem. Dengan memanfaatkan perubahan sifat material setelah eksitasi multi foton, penyimpanan data ketinggian tiga dimensi dan pemrosesan mikro tiga dimensi ke segala arah juga dapat dicapai, yang memiliki nilai aplikasi tinggi. Dapat diyakini bahwa dengan perkembangan lebih lanjut dari bidang mekanik, material , dan teknologi laser yang terkait dengan mikroskop confocal multiphoton, mikroskop pemindaian laser confocal multiphoton akan memiliki perkembangan yang lebih besar dan aplikasi yang lebih luas
Kerugiannya adalah sebagai berikut:
1. Hanya untuk pencitraan fluoresensi.
2. Jika sampel mengandung kromofor yang dapat menyerap cahaya eksitasi, seperti pigmen, sampel dapat mengalami kerusakan termal.
3. Resolusi sedikit berkurang, meskipun dapat ditingkatkan dengan memanfaatkan lubang kecil confocal secara bersamaan, namun akan terjadi kehilangan sinyal.
4. Karena keterbatasan laser ultracepat yang mahal, biaya mikroskop pemindaian multifoton relatif tinggi.
