Penyesuaian sistem jalur optik pencitraan mikroskop cahaya dan garis besar pemeriksaan mikroskopis

Penyesuaian sistem jalur optik pencitraan mikroskop cahaya dan garis besar pemeriksaan mikroskopis

Penyesuaian Sistem Jalur Optik Pencitraan dan Garis Besar Pemeriksaan Mikroskopis

Penyesuaian sistem optik pencitraan mikroskop dilakukan sesuai dengan kebutuhan teknik mikroskop yang berbeda. Singkatnya, yang disebut mikroskop adalah metode penerangan yang digunakan saat mengamati sampel melalui mikroskop, dan teknik serta metode untuk memperoleh kontras yang lebih baik pada gambar yang dibentuk oleh sampel. Berikut ini secara singkat menjelaskan mikroskop telah matang dalam beberapa metode dan metode penyesuaian sistem optik pencitraan mikroskop yang sesuai.

1. Transmisi bidang terang:
Ini adalah metode penerapan yang paling tradisional dan umum sejak penemuan mikroskop. Komponen dasar: a. Lensa objektif: lensa objektif apa pun dapat digunakan untuk observasi lapangan terang; B. Spotting scope: semua jenis spotting scope dapat digunakan, sebaiknya dilengkapi dengan diafragma aperture. Metode penyesuaian: Setelah sistem iluminasi Kuhler mikroskop di atas disesuaikan, metode medan terang dapat diterapkan. Lingkup aplikasi: semua bagian jaringan yang ternoda, noda darah, dll. Tindakan pencegahan: a. Bila menggunakan metode observasi medan terang, sistem iluminasi Kuhler harus disesuaikan; B. Diafragma bidang pandang tidak boleh dibuka sembarangan, dan lensa depan cermin kondensor harus diposisikan keluar dan masuk jalur optik masing-masing saat menggunakan lensa objektif 10×, kurang dari 10×, dan lebih dari 10 ×; C. Diafragma bukaan cermin kondensor tidak boleh digunakan untuk mengatur kecerahan bidang pandang, dan ketinggian cermin kondensor tidak boleh diatur sembarangan, atau resolusi mikroskop akan diturunkan dan resolusi jaringan yang diwarnai akan rusak. resolusi mikroskop dan kerusakan telah disesuaikan dengan sistem iluminasi Kuhler; D. untuk mikrograf, setiap perubahan penggunaan perbesaran lensa objektif, anda harus mengatur diafragma bukaan lensa kondensor, agar ukurannya sama persis dengan bukaan numerik yang digunakan pada lensa objektif sebesar 2/3.

2. Metode kontras fase cahaya yang ditransmisikan:
Ini adalah pemeriksaan mikroskop modern dengan metode peningkatan kontras. Komponen dasar: lensa objektif kontras fase, bidang pandang terang dan cakupan deteksi serba guna kontras fase, teleskop pemfokusan, filter hijau.

Metode penyesuaian:
A. Berdasarkan penyesuaian sistem iluminasi Kuhler, fokuskan sampel dengan jelas menggunakan metode medan terang

B. Putar scope spotting ke Ph1 untuk menyelaraskan posisi skala dial, pilih lensa objektif kontras fase 10 ×, dan ganti sampel transparan yang akan diamati.

C. Cabut salah satu lensa mata, ganti dengan teleskop terpusat dan fokus pada cincin kontras dua fase di bidang pandang (cincin kontras fase hitam pada lensa objektif dan cincin kontras fase transmisi cahaya pada lensa kondensor).

D. Cincin kontras dua fase pada bidang pandang belum tentu bertepatan, sesuaikan kedua perangkat penyetel pada cakupan titik (sesuaikan posisi kiri dan kanan tuas penyetel cincin kontras fase dan sesuaikan posisi depan dan belakang kenop gesekan) , sehingga ring transmisi lampu depan dan belakang kanan dan kiri bertepatan dengan ring hitam

e. Setelah penyesuaian, kembalikan ke lensa okuler untuk observasi dan tekan filter hijau ke jalur optik untuk mengamati gambar kontras fase sampel.

F. Apabila terdapat lensa objektif 20× dan 40× untuk observasi, maka lensa spotting harus disetel pada posisi Ph2, dan bila menggunakan lensa objektif 100, lensa spotting harus disetel pada posisi Ph3.

Lingkup aplikasi: Sangat cocok untuk mengamati sampel yang transparan, tidak ternoda atau tidak ternoda, seperti semua jenis sel, jaringan hidup, bagian jaringan yang tidak ternoda atau tidak ternoda, organisme akuatik dan sebagainya.

3. Metode kontras fase interferensi diferensial:
Untuk mengatasi metode kontras fase pengamatan detail sampel di sekitar gambar yang disertai lingkaran cahaya, akan menutupi detail yang seharusnya terlihat, serta sampel atau bagian jaringan memerlukan ketebalan yang cukup tipis, pada prinsipnya dapat menjadi lebih tebal dari 10? m dan keterbatasan lainnya, penggunaan prinsip interferensi dual-beam untuk merancang metode kontras fase interferensi sub-diferensial.

Metode penyesuaian:
A. Metode DIC harus disesuaikan dengan dasar bahwa sistem Kulemin sudah disesuaikan

B. Dengan menggunakan lensa objektif 10×, tentukan posisi fokus lensa objektif agar dapat melihat sampel dengan jelas dengan bidang pandang terang.

C. Tempatkan polarizer ke dalam jalur iluminasi, dengan memperhatikan bahwa polarizer harus diorientasikan ke arah timur-barat.

D. Putar tombol kondensor ke posisi yang sesuai dengan penggunaan lensa objektif 10 ×, yaitu DIC 0.3-0.4.

e. Masukkan penggeser DIC untuk lensa objektif 10× di bagian belakang lensa objektif atau pada konverter objektif.

F. Masukkan penganalisis ke jalur optik pencitraan, dan perhatikan bahwa orientasinya harus selatan-utara.

G. Ganti sampel transparan yang akan diamati, nyalakan sumber cahaya untuk memfokuskan sampel dengan jelas.

H. Sesuaikan sisipan DIC sehingga gambar kontras interferensi diferensial mencapai efek terbaik, yaitu efek bantuan yang paling jelas.

Saya. Pada saat yang sama, sesuaikan diafragma bukaan cermin kondensor agar efek kontrasnya juga optimal.

J. Kemudian sempurnakan detail sampel untuk melihat struktur sampel pada tingkat yang berbeda.

k. Jika warna komplementer (pelat retardasi merah urutan pertama) dimasukkan dan sisipan DIC disetel pada saat yang sama, warna cemerlang yang selalu berubah dapat dilihat di bidang pandang, dengan warna merah, oranye, kuning, hijau, biru, ungu, merah muda, merah muda-ungu dan kuning keemasan. Lingkup aplikasi: bagian jaringan transparan atau tidak dapat diwarnai, ketebalan hingga sekitar 100?m, jaringan hidup dan sel hidup dalam kultur, organisme hidup kecil dan sebagainya.